سونوگرافی انتی بهم گفت عدد انتی بالاست خطر داره؟

سلام خسته نباشید امروز سونو انتی دادم میزان مایع پشت گردن جنین زده ۳/۵ دکتر سونوگراف گفت ریسک بالا داره ایا واقعا خطر داره؟؟؟سلفری انجام بدم؟توروخدا راهنمایی کنید ایا با این عدد بچه سالمه یانه؟ان بی هم روئیت شد۳ میلی

0

سلام NT=3.5 کمی بالاتر از حد نرماله و یعنی ریسک اختلالات ژنتیکی بیشتره. ولی دیدن استخوان بینی (NB) علامت خوبیه و احتمال سالم بودن جنین زیاده. حتما با پزشکت مشورت کن و آزمایش تکمیلی مثل NIPT یا آمنیوسنتز انجام بده.

دکتر زهرا سپهری

متخصص بیماریهای داخلیدرمان تخصصی دیابت ، کبد چرب و فشار خو...
دکتر زهرا سپهری
0

بله عزیزم ریسک بالاست حتما سل فری لازمه و البته اکو قلب جنین بعد از 20 هفته

دکتر بهناز خادمی دلجو

متخصص زنان زایمان نازاییجراحی زیبایی زنان
دکتر بهناز خادمی دلجو
0

سلام عزیزم به احتمال قوی مشکلی نیست ولی حتما تست nipt بدهید

دکتر ویدا یوسفیان

جراح و متخصص زنان زایمان نازاییجراح زییایی زنان با لیزر و جراحی
دکتر ویدا یوسفیان
0

سلام عدد nt میتواند نشان دهنده اختلالات جنین باشد ولی باید براساس تجربه پزشک حتما با سل فری کنترل شود مرحله بعدی انجام انیوسنتز در موارد تکرار سندروم داون یا ترنر باشد یا هنگامیکه جواب آن تی دیر حاضر شود امنیو سنتز پیشنهاد میشود این مورد انتخاب روش پیگیری با nt بالا بسته به نظر پزشک محترم تان دارد

دکتر سهیلا داور

متخصص زنان و زایماندرمان نازایی با دارو و روشهای جراحی، ...
دکتر سهیلا داور
0

سلام لطفا آمنیوسنتز انجام دهید که مشخص شود

دکتر مریم دادخواه

جراح و متخصص زنان ، زایمان ونازایی
دکتر مریم دادخواه
0

مقدار NT=3.5 نشاندهنده افزایش خطر اختلالات ژنتیکی است اما وجود استخوان بینی (NB) امیدوارکننده است برای اطمینان بیشتر با پزشک خود درباره انجام آزمایشات تکمیلی مانند NIPT یا آمنیوسنتز مشورت کنید

دکتر فاطمه خطاوی

جراح و متخصص چشمICO قرنیه و لیزیک
دکتر فاطمه خطاوی
0

سلام عزیزم تحت نظر پریناتولوژیست آمنیوسنتز لازم است

دکتر المیرا هاشمی اصل

جراح و متخصص زنان و زایمان
دکتر المیرا هاشمی اصل
هوش مصنوعی دکترهَست هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.

عدد نشان داده شده در سونوگرافی که به آن NT (مایع پشت گردن جنین) گفته می‌شود، می‌تواند بیانگر برخی ریسک‌های ژنتیکی باشد. افزایش این عدد، مانند 3.5 میلی‎متر که در سوال شما ذکر شده، ممکن است نشان دهنده افزایش خطر سندرم‌هایی مانند داون، ترنر یا دیگر اختلالات کروموزومی باشد. اما تنها بر اساس این شاخص نمی‌توان به طور قطعی نتیجه‌گیری کرد و باید آزمایشات تکمیلی انجام شود. پیشنهاد می‌کنم با متخصص ژنتیک مشورت کرده و شاید نیاز به انجام آزمایش‌هایی مانند NIPT یا آمنیوسنتز باشد تا اطلاعات دقیق‌تری کسب کنید. تصمیم‌گیری برای سلفری باید پس از دریافت نتایج دقیق‌تر و با مشورت پزشکی انجام شود.