من ونامزدم آزمایش خون قبل ازدواج دادیم وگفتن mchویک فاکتور دیگه کمه وما یک ماه روزی سه عدد فروش سولفات وفولیک اسید خوردیم واین بار آزمایشمون بهترشده بود ولی برگهی جوابمو نمیدن بهمون جالبه که هیچ کدوم از پدرومادرامون مینورنیستن یعنی میشه ماباشیم؟ایشون قبلا آزمایش ازدواج تویه آزمایشگاه دیگه داده سالم بوده ولی الان اینجا میگن کم خونید ماخوب میشیم؟
8 مرداد 1403
پاسخ پزشکان
4
سلام. نگران نباشید. اگر تالاسمیمینور باشید حتما بهتون اطلاع میدهند و تحت مشاوره قرار میگیرید اگر چیزی نگفتن، احتمالا آنمی فقر آهن بوده است
تالاسمی فرم و راثتی مغلوب دارد لذا اگر هردو زوج براساس آزمایش خون اولیه مشکوک باشند باید آزمایش تکمیلی مولکولی انجام دهند و اگر هردو ناقل قطعی تالاسمی فرم بتا باشند شانس ابتلا جنین 25 درصد خواهد بود و باید در هر بارداری به مراکز ژنتیک برای تشخیص سلامت جنین مراجعه کنند تا با تشخیص قبل از تولد در هفته 14 بارداری از تولد فرزند مبتلا به تالاسمی جلوگیری کرد. فرم شایع تالاسمی در جمعیت ایرانی معمولا فرم آلفا است که معمولا حتی اگر هردو نفر زوجین ناقل باشند نیازی به تخشیص قبل از تولد نداشته و در اکثر موارد خطری برای جنین ندارد. نکته مهم در هرد مورد لزوم مشاوره ژنتیک قبا از هر اقدامیست
احتمالاً یافتههای شما بیشتر به کمخونی فقرآهن یا اختلاف نتایج آزمایشگاهی مربوط است؛ در بیشتر موارد تالاسمیمینور از والدین به ارث میرسد اما نتایج قابلتأیید با آزمایشهای اختصاصی روشن میشود و نگران نباشید. راهکارهای عملی: - انجام آزمایشهای قطعی: شمارش کامل خون با شاخصها، اندازهگیری HbA2 و فریتین. - دریافت و مقایسه نتایج قبلی از هر دو آزمایشگاه و در صورت اختلاف، تکرار آزمایش در آزمایشگاه معتبر. - ادامه مصرف آهن و فولیک اسید طبق نسخه، و تکرار فریتین پس از ۸–۱۲ هفته؛ در صورت تأیید تالاسمی مینور، مشاوره ژنتیک پیش از ازدواج. علائم هشدار: - تنگینفس شدید، سرگیجه یا غش - تپش قلب بسیار یا ضعف شدید که فعالیت را مختل کند - زردی پوست/چشم یا خونریزی غیرطبیعی/مدفوع سیاه تخصص پیشنهادی: هماتولوژی
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
