تالاسمی مینور، نوعی اختلال ژنتیکی خون است که ناشی از نقص در تولید هموگلوبین است. در حالت مینور، شدت این بیماری کم بوده و ممکن است علایم بسیار اندکی داشته باشد. و ارثت تالاسمی مینور به صورت اتوزومی مغلوب است، بنابراین اگر هر دو والد شما مبتلا به تالاسمی مینور نیستند، امکان دارد که یکی از آن ها بدون آگاهی از بیماری، ژن مغلوب تالاسمی را داشته باشد و به فرزند خود منتقل کند. دادههای آزمایش خوننوزاد شما که شامل MCV پایین (72)، MCH پایین (24. 6 و RDW بالا (14. 7 است، نشاندهنده وجود کمخونی میکروسیتیک است که میتواند ناشی از کمبود آهن یا تالاسمی باشد. حضور میکروسیتوز و انیزوسیتوز نیز به همین امر اشاره دارد. برای تشخیص قطعی، توصیه میشودآزمایش الکتروفورز هموگلوبین انجام دهید که میتواند عیوب هموگلوبین را شناسایی کند و بین کمبود آهن و تالاسمی مینور تمیز دهد. همچنین مشاوره ژنتیکی برای بررسیهای بیشتر مفید خواهد بود.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
