فرق پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی چیست؟

فرق پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی: تشخیص و درمان
سلام دو تا سوال داشتم فرق پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی چیه؟ و این که راه تشخیصش نوع غلظت خون چه ازمایشی هست؟
21 مرداد 1397

پاسخ پزشکان

-2
پرخونی فامیلی وابسته به انتقال ژنتیکی هست و فقط رده گلبول‌های قرمز درگیر می‌شود.
پلی سیتمی و را یک موتاسیون ژنی هست و می‌تواند کل رده‌های خونی (گلبول‌های قرمز و سفید و پلاکت‌ها) رو درگیر کند و بنابراین در طولانی مدت خطر پیشرفت به سمت سرطان خون هست.
برای تشخیص و افتراق این دو بررسی‌های ژنتیک و اندازه گیری سطح epo و بررسی مغز استخوان باید انجام بشه.

پاسخ هوش مصنوعی دکترهَست

پلی سیتمی در واقع بیماری خونی است که با افزایش تعداد گلبول‌های قرمز خون مشخص می شود.
پلی سیتمی و را و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی اغلب به طور اشتباه کنار هم قرار می گیرند، اما آنها دو بیماری متفاوت با علل و درمان‌های متفاوت هستند.
پلی سیتمی و را به طور کلی ناشی از اختلالات ماده ژنتیکی است که بیشتر در بزرگسالان دیده می شود، در حالی که پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی اغلب از طریق خانواده منتقل می شود.
ازمايش خون می تواند در تشخیص غلظت خون کمک کند و درمان هم متناسب با نوع بیماری خواهد بود.

این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.

پاسخ‌های این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.