فرق پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی: تشخیص و درمان
سلام دو تا سوال داشتم فرق پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی چیه؟ و این که راه تشخیصش نوع غلظت خون چه ازمایشی هست؟
21 مرداد 1397 آخرین بروزرسانی: 9 آبان 1397
پاسخ پزشکان
خلاصه پاسخ پزشکبازبینیشده توسط پزشک تأییدشده
پرخونی فامیلی وابسته به انتقال ژنتیکی هست و فقط رده گلبول های قرمز درگیر میشود . پلی سیتمی ورا یک موتاسیون ژنی هست و میتواند کل رده های خونی ( گلبول های قرمز و سفید و پلاکت ها ) رو درگیر کند و بنابراین در طولانی مدت خطر پیشرفت به سمت سرطان خون هست .
پرخونی فامیلی وابسته به انتقال ژنتیکی هست و فقط رده گلبول های قرمز درگیر میشود . پلی سیتمی ورا یک موتاسیون ژنی هست و میتواند کل رده های خونی ( گلبول های قرمز و سفید و پلاکت ها ) رو درگیر کند و بنابراین در طولانی مدت خطر پیشرفت به سمت سرطان خون هست . برای تشخیص و افتراق این دو بررسی های ژنتیک و اندازه گیری سطح epo و بررسی مغز استخوان باید انجام بشه .
پلی سیتمی در واقع بیماری خونی است که با افزایش تعداد گلبول های قرمز خون مشخص می شود. پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی اغلب به طور اشتباه کنار هم قرار می گیرند، اما آنها دو بیماری متفاوت با علل و درمان های متفاوت هستند. پلی سیتمی ورا به طور کلی ناشی از اختلالات ماده ژنتیکی است که بیشتر در بزرگسالان دیده می شود، در حالی که پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی اغلب از طریق خانواده منتقل می شود. ازمايش خون می تواند در تشخیص غلظت خون کمک کند و درمان هم متناسب با نوع بیماری خواهد بود.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخدهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.