با سلام بر اساس جواب ازمایش زنجیره الفا زوجین قابل پیش گویی است و بدون ان امکان پاسخ نیست و در هرمورد متفاوت است جهت بررسی همراه با جواب ازمایش ژنتیک زنجیره الفا به یک مشاور ژنتیک مراجعه فرمایید
هوش مصنوعی دکترهَستهوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.
در بیشتر موارد تالاسمی آلفا مینور مشکل جدی برای خود فرد ایجاد نمیکند و فقط کمخونی خفیف دارد. اما وقتی هر دو نفر مینور آلفا هستند، احتمالاً خطر برای فرزند صفر نیست و بسته به نوع نقص ژنی (نوع «دو ژنی» یا «یک ژنی») ممکن است در برخی ترکیبها جنین دچار نوع شدید تالاسمی آلفا شود. بنابراین برخلاف بعضی کانالها، نمیتوان گفت «کاملاً بدون ریسک» است. راهکارهای عملی: ۱ انجام آزمایشهای کامل خون، الکتروفورز هموگلوبین و در صورت امکان آزمایش ژنتیک اختصاصی آلفا تالاسمی برای هر دو نفر. ۲ مراجعه به مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج برای محاسبه دقیق درصد ریسک تولد فرزند بیمار بر اساس نتایج ژنتیک. ۳ در صورت تأیید ازدواج، برنامهریزی برای بارداری با انجام غربالگری ژنتیک در سهماهه اول بارداری و در صورت لزوم نمونهگیری از پرزهای جفت. ۴ پرهیز از تصمیمگیری فقط بر اساس اطلاعات کانالها و شبکههای اجتماعی بدون نظر متخصص. ۵ حفظ تغذیه و سبک زندگی سالم برای کاهش مشکلات کمخونی خفیف هر دو نفر. علائم هشدار: ۱ خستگی شدید، رنگپریدگی و تنگی نفس غیرعادی در یکی از زوجین. ۲ سابقه تولد نوزاد با هیدروپس فتالیس (ورم شدید جنین) در فامیل نزدیک. ۳ وجود هر نوع بیماری خونی شناختهشده دیگر در یکی از دو نفر. تخصص پیشنهادی: فوقتخصص خون و آنکولوژی بزرگسالان (هماتولوژیست) همراه با مشاور ژنتیک پزشکی.
