جنین بالای ۱۹ هفته با مشکل ژنتیک — چه کنم؟

درهفته ۱۷به دلیل کم بودن عدد nb در آنومالی که ۳۳بود آمینوسنتز و سل فری انجام دادم. جواب سل فری سالم بود جواب ۳روزه آمینو هم سالم بود ولی الان جواب تکمیلی آمینو اومده که مشکل داره و گفتند پدرومادر باید ازمایش array بدهند اگرازاونها به ارث برده مشکلی نیست ولی اگرمال خودشه این بچه مشکل داره.باتوجه به گذشتن سن قانونی سقط اگر بچه مشکل داشت من باید چکارکنم؟لطفا کمک کنید.
28 مهر 1405

پاسخ پزشکان

پاسخ هوش مصنوعی دکترهَست

احتمالاً نتیجه آزمایش نشان‌دهنده یک تغییر کروموزومی (کاستی یا اضافی در بخش‌هایی از ژن‌ها) در جنین است؛ در بیشتر موارد این تغییر یا از والدین ارثی است یا به‌صورت جدید در جنین رخ می‌دهد.
نگران نباشید؛ مرحله بعدی تعیین وراثت و مشاوره تخصصی است.
راهکارهای عملی:
- تماس فوری با پزشک یا مرکز ژنتیک و ارائه کامل نتایج آزمایش برای تفسیر دقیق.
- انجام آزمایش آرایه یا کاریوتایپ روی والدین تا مشخص شود آیا تغییر ارثی است یا جدید.
- گرفتن وقت مشاوره ژنتیک برای توضیح پیامدهای بالینی، برآورد ریسک و گزینه‌های پیش رو.
- اگر سن سقط قانونی گذشته، برنامه‌ریزی ادامه بارداری شامل ارزیابی رشد جنین و هماهنگی مراقبت‌های ویژه پس از تولد.
علائم هشدار:
- خونریزی واژینال شدید یا خروج مایع زیاد
- درد شدید شکم یا انقباضات مداوم رحم
- کاهش محسوس حرکت جنین یا تب بالا
تخصص پیشنهادی: ژنتیک پزشکی

این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.

پاسخ‌های این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخ‌دهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.

برای همین موضوع، تست استاندارد هست

رایگان · غربالگری، نه تشخیص