ژنتیک و پزشکی هسته ای در خصوص میکروسفالی؟

سلام خسته نباشید. نوزادم در ماه هشتم بارداری دچار میکروسفالی مشکل قلبی و پا چمبری شد. مجبور به سزارین شدیم. هنگام تولد نوزاد گریه نکرد و چشمانش مشکل داشت.هفت روز بعد فوت شد کاریوتایپ سالم نمونه جفت سالم و به طور آنی در ماه هشتم این مسئله اتفاق افتاد. منو شوهرم فامیل هستیم(دختر عمه پسردایی) ، مارو میخوان بفرستن آزمایش ژنتیک، آیا نیازاست ؟ هزینه خیلی بالاست؟ شهرستانی ام کجا باید مراجعه کنم؟لازم به دکر است بنده دچار تنبلی تخمدان میباشم و بعد از پنج سال به طور طبیعی باردار شدم؟

0

با سلام انجام آزمایش ژنتیک با توجه به رابطه خویشاوندی شما و همسرتان ضروری می باشد

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر ساعی راد

متخصص ژنتیک پزشکی
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی دکتر ساعی راد
0

سلام میکروسفالی علل مختلف دارد ولی یکی از فرم های شایع ایزوله آن بصورت اتوزومال مغلوب منتقل می شود یعنی برای انتقال یک ژن از مادر و دیگری از پدر به فرزند می رسد . لذا 25% ریسک انتقال دارد که پس از مشاوره با یک مشاور ژنتیک آزمایشهای ژنتیک لازم درخواست می شود . اگر از فرزند قبلی DNA نگهداری شده باشد بسیار کمک کننده خواهد بود .

مرکز مشاوه ژنتیک سلامت خانواده

دکتر حسن بادپر ، مشاور ژنتیک - MDپزشک عمومی
مرکز مشاوه ژنتیک سلامت خانواده
هوش مصنوعی دکترهَست هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.

میکروسفالی یک ناهنجاری تکاملی می‌باشد که منجر به کوچک‌بودن غیرطبیعی جمجمه و مغز می‌شود. در مورد نوزاد شما، مشکلاتی که تجربه کردید احتمالا به عوامل ژنتیکی مربوط می‌شود، خصوصاً اینکه شما و همسرتان از اقوام نزدیک هستید و خطر انتقال جهش‌های ژنتیکی مشترک در چنین شرایطی بالاتر است. قطعاً انجام آزمایشات ژنتیکی می‌تواند به شما در درک بهتر علل مربوط به این مشکلات و کمک به تصمیم‌گیری برای بارداری‌های آینده کمک کند. در مورد هزینه‌ها، باید بدانید که این آزمایشات بسته به نوع و تعداد آن‌ها می‌توانند متفاوت باشند. برای مشاوره و آزمایش در شهرستان، بهتر است از پزشک متخصص زنان و زایمان محلی یا مرکز بهداشت نزدیک‌تان سوال کنید که آیا تسهیلاتی برای ارجاع به مراکز مجهزتر یا تخفیف در هزینه‌ها وجود دارد یا خیر.