آزمایش‌های اختصاصی برای پرخونی فامیلی چیست؟

پرخونی فامیلی یک بیماری ژنتیکی است که از طریق ارث‌بری از نسل به نسل منتقل می‌شود.
برای تشخیص این بیماری و ارزیابی خطر ابتلا به آن در افرادی که خطر ابتلا به پرخونی فامیلی دارند، آزمایش‌های اختصاصی مانند آزمایش ژنتیکی و تست‌های خونی وجود دارند.
حتی اگر شما و پدرتان علامتی از این بیماری نداشته باشید، ممکن است از طریق آزمایش‌های ژنتیکی بفهمید که آیا حامل این بیماری هستید یا خیر.
برای پیشگیری و درمان مناسب، مهم است که در صورت نگرانی به پزشک مراجعه و مشاوره کنید.