بیماری RP (رتینیت پیگمنتوزا) یک بیماری ژنتیکی و پیشرونده شبکیه است که در حال حاضر درمان قطعی ندارد. اما روشهایی مانند استفاده از مکملهای ویتامینی، نور درمانی و تکنولوژیهای نوین در مراحل اولیه میتواند پیشرفت بیماری را کند کند. پیگیری منظم با چشمپزشک و رعایت نکات بهداشتی اهمیت زیادی دارد. در صورت پیشرفت، استفاده از و سایل کمک بینایی و مشاوره تخصصی توصیه میشود.
هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.
رتینیت پیگمنتوزا (RP) یک بیماری ژنتیکی است که با از بین رفتن تدریجی سلولهای حسگر نور در شبکیه چشم مشخص میشود و موجب کاهش بینایی میگردد. در حال حاضر، درمان قطعی برای RP وجود ندارد، اما پیشرفتهای چشمگیری در زمینه درمانهای پشتیبانیکننده و فناوریهای جدید صورت گرفته است. این روشها شامل استفاده از داروهای محافظت کننده شبکیه، تحریک الکتریکی شبکیه، و حتی درمانهای ژنتیکی میشوند که میتوانند تا حدی به حفظ بینایی کمک کنند. همچنین، پیوند سلولهای بنیادی و استفاده از دستگاههای کمک بینایی نیز میتواند برای برخی بیماران مفید باشد. مشاوره با چشمپزشکمتخصص برای دریافت بهترین روش درمانی و نظارت دورهای بر بیماری ضروری است.
