پیشرفت بیماری RP چشم و علائم آن | بررسی دقیق

بیماری RP یا رتینیت پیگمنتوزا، نوعی اختلال ژنتیکی است که موجب تخریب تدریجی سلول‌های حساس به نور در شبکیه چشم شده و می‌تواند منجر به کاهش دید در طول زمان شود.
سن پیشرفت این بیماری متفاوت است و ممکن است در هر سنی، از کودکی تا بزرگسالی، تشدید شود.
در مواردی بیمار به دید تونلی می‌رسد، که دید در طرفین محدود و به مانند نگاه کردن از درون یک تونل می‌شود، اما این حالت در همه بیماران دیده نمی‌شود و بستگی به شدت و نوع جهش ژنتیک دارد.
درمان‌های مختلفی برای کنترل علائم و بهبود کیفیت زندگی بیماران وجود دارد، اما تا کنون درمان قطعی برای RP شناخته نشده است.