بیماری RP یا رتینیت پیگمنتوزا، نوعی اختلال ژنتیکی است که موجب تخریب تدریجی سلولهای حساس به نور در شبکیه چشم شده و میتواند منجر به کاهش دید در طول زمان شود. سن پیشرفت این بیماری متفاوت است و ممکن است در هر سنی، از کودکی تا بزرگسالی، تشدید شود. در مواردی بیمار به دید تونلی میرسد، که دید در طرفین محدود و به مانند نگاه کردن از درون یک تونل میشود، اما این حالت در همه بیماران دیده نمیشود و بستگی به شدت و نوع جهش ژنتیک دارد. درمانهای مختلفی برای کنترل علائم و بهبود کیفیت زندگی بیماران وجود دارد، اما تا کنون درمان قطعی برای RP شناخته نشده است.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
