پلی کیستیک کلیه در جنین، که به عنوان بیماری کلیوی پلی کیستیک (PKD) شناخته میشود، یک اختلال ژنتیکی است که با تشکیل کیستها (حفرههای پر از مایع) در کلیهها مشخص میشود و میتواند منجر به افزایش حجم کلیه و مشکلات کلیوی گردد.
این بیماری در جنین بسیار نادر است و معمولاً در طی سونوگرافیهای دوران بارداری تشخیص داده میشود.
به طور کلی، درمان قطعی برای PKD در جنین وجود ندارد، اما میتوان با مدیریت دقیق بارداری و نظارت پزشکی، وضعیت سلامتی مادر و جنین را به بهترین شکل ممکن حفظ کرد.
پس از تولد، پزشکان میتوانند وضعیت کلیههای نوزاد را با دقت بیشتری ارزیابی و راههای درمانی مناسب را بررسی کنند.
معمولاً درمانها شامل نظارت دقیق بر عملکرد کلیهها و در صورت نیاز، اقدامات پشتیبانی کننده مانند تغذیه مناسب و درمانهای تخصصی است.
