احتمال اوتیسم در فرزند دوم: چقدر است؟

احتمالاً علت ترکیبی ژنتیکی و محیطی است و در بیشتر موارد یک عامل منفرد مشخص نیست؛ در مطالعات مختلف ریسک تکرار برای خواهر/برادر مبتلا معمولاً بین حدود ۷ تا ۲۰ درصد گزارش شده است و بیشتر خانواده‌ها فرزند دوم بدون اوتیسم دارند، بنابراین جای نگرانی شدید عمومی نیست.
راهکارهای عملی:
- مراجعه به مشاور ژنتیک برای ارزیابی دقیق ریسک و تصمیم‌گیری درباره آزمایش‌های احتمالی.
- بررسی ژنتیکی فرزند اول (در صورت انجام‌نشده) مانند میکرواری و تست‌های مرتبط که می‌تواند اطلاعات ریسک بدهد.
- پیگیری منظم رشد و رفتار نوزاد/کودک دوم با غربالگری‌های توسعه‌ای در دوران نوزادی و سال‌های اول.
- آشنایی با خدمات مداخلات زودهنگام و برنامه‌های حمایتی در صورت مشاهده تاخیر، برای شروع درمان سریع.
علائم هشدار:
- از دست رفتن یا کاهش مهارت‌های کسب‌شده (بازگشت رفتارها یا زبان).
- عدم پاسخ به نام یا عدم شروع تکلم تا حدود ۱۸ ماه.
- رفتارهای خودآسیب‌گر یا رفتارهای بسیار مخاطره‌آمیز که سلامت را تهدید کند.
تخصص پیشنهادی: ژنتیک پزشکی