تالاسمی آلفا یا بتا یا فقر آهن بدون وراثت از والدین

تالاسمی آلفا یا بتا یا فقر اهن. درضمن هیچ کدوم از پدر و مادر و اعضای خانواده ناقل نبوده اند
4 تیر 1398 آخرین بروزرسانی: 20 تیر 1398

پاسخ پزشکان

خلاصه پاسخ پزشک بازبینی‌شده توسط پزشک تأییدشده
سلام با توجه به اندکس های خونی باید یک دوره درمان فقر آهن و درخواست آزمایش Hb الکتروفورز انجام شود و مرحله به مرحله تشخیص آنمی فقر آهن یا تالاسمی مینور یا آلفا تالاسمی تایید یا رد شود .وآیا عدم ناقلی بستگان به چه صورت تایید شده است ؟
— مرکز مشاوه ژنتیک سلامت خانواده، دکتر حسن بادپر ، مشاور ژنتیک - MD مشاهده پاسخ کامل
0
سلام
با توجه به اندکس های خونی باید یک دوره درمان فقر آهن و درخواست آزمایش Hb الکتروفورز انجام شود و مرحله به مرحله تشخیص آنمی فقر آهن یا تالاسمی مینور یا آلفا تالاسمی تایید یا رد شود .وآیا عدم ناقلی بستگان به چه صورت تایید شده است ؟

پاسخ هوش مصنوعی دکترهَست

تالاسمی آلفا و بتا و فقر آهن، هر سه اختلال خونی هستند که نیازمند درمان و مراقبت می‌باشند.
این اختلالات معمولا به وراثت بستگی دارند و از طریق والدین به فرزندان انتقال پیدا می‌کنند.
اما در صورتی که هیچ کدام از پدر و مادر یا اعضای خانواده ناقل این اختلالات نباشند، احتمال اینکه فرزندان این اختلالات را به ارث ببرند کمتر است.
با این حال، اگر فرد شکایاتی مشابه تالاسمی آلفا یا بتا یا فقر آهن دارد، حتما باید به پزشک مراجعه کند تا تشخیص دقیق و درمان مناسب را تجویز کند.
در نتیجه، وجود این اختلالات به صورت وراثتی اغلب معمول است، اما در شرایط استثنایی نیز ممکن است بدون وراثت از والدین ایجاد شوند.
اهمیت دارد که هرگاه علائم مشکوک به این اختلالات مشاهده شود، باید برای ارزیابی دقیق و درمان به متخصص مراجعه شود.

این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.

پاسخ‌های این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخ‌دهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.