فرق پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی چیست؟ پرخونی فامیلی وابسته به انتقال ژنتیکی هست و فقط رده گلبول های قرمز درگیر میشود . پلی سیتمی ورا یک موتاسیون ژنی هست و میتواند کل رده های خونی ( گلبول های قرمز و سفید و پلاکت ها ) رو درگیر کند و بنابراین در طولانی مدت خطر پیشرفت به سمت سرطان خون هست . برای تشخیص و افتراق این دو بررسی های ژنتیک و اندازه گیری سطح epo و بررسی مغز استخوان باید انجام بشه ..

سیتمی , پلی

سلام دو تا سوال داشتم فرق پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی چیه؟ و این که راه تشخیصش نوع غلظت خون چه ازمایشی هست؟

1
0

فرق پلی سیتمی ورا و پلی سیتمی فامیلی یا ژنتیکی چیست؟ سیتمی , پلیپرخونی فامیلی وابسته به انتقال ژنتیکی هست و فقط رده گلبول های قرمز درگیر میشود . پلی سیتمی ورا یک موتاسیون ژنی هست و میتواند کل رده های خونی ( گلبول های قرمز و سفید و پلاکت ها ) رو درگیر کند و بنابراین در طولانی مدت خطر پیشرفت به سمت سرطان خون هست . برای تشخیص و افتراق این دو بررسی های ژنتیک و اندازه گیری سطح epo و بررسی مغز استخوان باید انجام بشه .

هوش مصنوعی دکترهَست : هوش مصنوعی گاهی میتواند درک کاملی نداشته باشد باید اولویت را نظر پزشک قرار دهید

پلی سیتمی وراثتی یا فامیلی بر انتقال ژن‌های خاص از نسل به نسل برمی‌گردد، در حالی که پلی سیتمی ورزشی یا خردادی به عوامل زیستی خارجی نظیر تمرین و تغذیه برگردانده می‌شود. تشخیص پلی سیتمی ورایی معمولاً از طریق آزمایش‌های ژنتیکی مانند سیکوئنسینگ ژنوم و الگوی ژنتیکی انجام می‌شود، در حالی که تشخیص پلی سیتمی فامیلی ممکن است نیازمند تاریخچه خانوادگی و جمع‌آوری اطلاعات جامعه‌شناسانه باشد. آزمایش‌های مختلفی برای تشخیص این دو نوع پلی سیتمی وجود دارد، از جمله آزمایش‌های ژنتیکی، تست‌های خونی، و مطالعات خانوادگی. حتما برای تشخیص دقیق و درمان مناسب، به پزشک متخصص مراجعه کنید.