سیستیک فیبروزیس یک بیماری ژنتیکی و ارثی است که به وسیله ژنهای متعدد انتقال پیدا میکند. اگر همه دو شریک زندگی حامل یک ژن ناقل باشند، احتمال ابتلا به سیستیک فیبروزیس ۲۵٪ است. اگر یکی از والدین حامل ژن بیماری و دیگری ناقل باشد، فرزندان دارای احتمال ۵۰٪ برای بودن حاملی ژن بیماری و ۵۰٪ برای ناقل بودن هستند اما خود بیمار نمیشوند. حتی اگر هر دوی والدین حامل ژن بیماری باشند، امکان داشتن فرزند سالم وجود دارد. مشاوره ژنتیکی و تستهای مولکولی پیش از بارداری میتواند به شناسایی خطر ابتلا به سیستیک فیبروزیس کمک کند. برای راهنمایی دقیقتر و بررسی شرایط فردی خود، به پزشک متخصص ژنتیک مراجعه کنید.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
