ژنتیک لطفا - زنان پرسیدم اماایندفعه میخوام پزشکان ژنتیک وبیماری ارثی پاسخموبدن ممنون میشممن؟ با سلام من یک بار جواب شما را دادم مجددا کامل تر خدمتتان عرض میکنم آزمایشات غربالکری سه ماهه اول دوم فقط برای غربالگری سه بیماری ژنتیکی شایع هست که جواب های شما در محدوده کم خطر قرار دارد تست سل فری هم جز گروه تست های غربالگری است که تعداد محدودی از بیماریها را پوشش می دهد که در شرایط خاصی که غربالگریها مشکوک و یا خانم باردار از ابتدا بخواهد برایش در همان هفته های پایین تر چکمی کنیم شما اان 20 هفته هستید دوکیست کرویید پلکسوس در جنین دیده شده که اگر مورد دیگری وجود نداشته باشد فقط یک مارکر حساب می شود و در خیلی از حالات طبیعی و گاهی از بین می رود و در هر صورت به صورت استاندارد پیگیری با سونوگرافی پیشنهاد می شود اگر موارد دیگری با آن سونو وجو داشت آن زمان پیشنهاد امنیو سنتز و بررسی های تشخیصی ژنتیکی و مولکولی می شود پس انجام سل فری آن هم در 20 هفتگی که سن بارداری بالا است کمک خاصی از نظر تصمیم گیری به شما نخواهد کرد در صورت نیاز به توضیح بیشتر لطفا توسط یکمشاور ژنتیک ویزیت شوید.

وبیماری , ژنتیک

باسلام.خسته نباشید.من سوالموقبلاازپزشکان زنان پرسیدم اماایندفعه میخوام پزشکان ژنتیک وبیماری ارثی پاسخموبدن ممنون میشم.من درهفته بیستم هستم.سونووغربالگری اول ودومموبراتون فرستادم.دکترگفت بهتره سلفری انجام بدی.اماچون جواب غربالگری دومت خیلی خوبه احتمالا اینم خوبه.اماشوهرم میگه بمون سونوبده هفته۲۲.من خیلی نگرانم طبق تجربه شماآیاباتوجا به نتایج آزمایشات ممکنه این کیست هادرمغز مشکل ایجادکنه؟ وآیاازبین میره یامیمونه.اگه بمونه چی میشه؟ وبچه بااون بدنیابیاد.تشکر

1
0

ژنتیک لطفا - زنان پرسیدم اماایندفعه میخوام پزشکان ژنتیک وبیماری ارثی پاسخموبدن ممنون میشممن؟ وبیماری , ژنتیکبا سلام من یک بار جواب شما را دادم مجددا کامل تر خدمتتان عرض میکنم آزمایشات غربالکری سه ماهه اول دوم فقط برای غربالگری سه بیماری ژنتیکی شایع هست که جواب های شما در محدوده کم خطر قرار دارد تست سل فری هم جز گروه تست های غربالگری است که تعداد محدودی از بیماریها را پوشش می دهد که در شرایط خاصی که غربالگریها مشکوک و یا خانم باردار از ابتدا بخواهد برایش در همان هفته های پایین تر چکمی کنیم شما اان 20 هفته هستید دوکیست کرویید پلکسوس در جنین دیده شده که اگر مورد دیگری وجود نداشته باشد فقط یک مارکر حساب می شود و در خیلی از حالات طبیعی و گاهی از بین می رود و در هر صورت به صورت استاندارد پیگیری با سونوگرافی پیشنهاد می شود اگر موارد دیگری با آن سونو وجو داشت آن زمان پیشنهاد امنیو سنتز و بررسی های تشخیصی ژنتیکی و مولکولی می شود پس انجام سل فری آن هم در 20 هفتگی که سن بارداری بالا است کمک خاصی از نظر تصمیم گیری به شما نخواهد کرد در صورت نیاز به توضیح بیشتر لطفا توسط یکمشاور ژنتیک ویزیت شوید

هوش مصنوعی دکترهَست : هوش مصنوعی گاهی میتواند درک کاملی نداشته باشد باید اولویت را نظر پزشک قرار دهید

کیست در مغز به عنوان یکی از بیماری‌های ارثی و ژنتیکی که ممکن است بر روی جنین تأثیر بگذارد، مورد بررسی قرار می‌گیرد. این بیماری می‌تواند به صورت اتفاقی و یا به دنبال علل زیستی و ژنتیکی ایجاد شود. اگر کیست در مغز شناخته شود و اثرات بر جنین مورد نیاز اقدامات لازم توسط پزشک متخصص ژنتیک و نورولوژیست هست. بیماری‌های ارثی معمولاً نیازمند آزمون‌های ژنتیکی و تصویربرداری مغزی هستند. اگر تشخیص داده شود که کیست در مغز مشکل ایجاد کرده و درمان امکان‌پذیر نباشد، پزشکان ممکن است توصیه به مانیتورینگ مداوم و مراقبت‌های ویژه برای مادر و جنین ارائه دهند. لازم به ذکر است که مشاوره با پزشک متخصص از اهمیت بالایی برخوردار است.