ژنتیک و پزشکی هسته ای در خصوص میکروسفالی؟

سلام خسته نباشید. نوزادم در ماه هشتم بارداری دچار میکروسفالی مشکل قلبی و پا چمبری شد. مجبور به سزارین شدیم. هنگام تولد نوزاد گریه نکرد و چشمانش مشکل داشت.هفت روز بعد فوت شد کاریوتایپ سالم نمونه جفت سالم و به طور آنی در ماه هشتم این مسئله اتفاق افتاد. منو شوهرم فامیل هستیم(دختر عمه پسردایی) ، مارو میخوان بفرستن آزمایش ژنتیک، آیا نیازاست ؟ هزینه خیلی بالاست؟ شهرستانی ام کجا باید مراجعه کنم؟لازم به دکر است بنده دچار تنبلی تخمدان میباشم و بعد از پنج سال به طور طبیعی باردار شدم؟
0
با سلام
انجام آزمایش ژنتیک با توجه به رابطه خویشاوندی شما و همسرتان ضروری می باشد
0
سلام
میکروسفالی علل مختلف دارد ولی یکی از فرم‌های شایع ایزوله آن بصورت اتوزومال مغلوب منتقل می شود یعنی برای انتقال یک ژن از مادر و دیگری از پدر به فرزند می رسد . لذا 25% ریسک انتقال دارد که پس از مشاوره با یک مشاور ژنتیک آزمایش‌های ژنتیک لازم درخواست می شود . اگر از فرزند قبلی DNA نگهداری شده باشد بسیار کمک کننده خواهد بود .
هوش مصنوعی دکترهَست هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.
میکروسفالی یک ناهنجاری تکاملی می‌باشد که منجر به کوچک‌بودن غیرطبیعی جمجمه و مغز می‌شود.
در مورد نوزاد شما، مشکلاتی که تجربه کردید احتمالا به عوامل ژنتیکی مربوط می‌شود، خصوصاً اینکه شما و همسرتان از اقوام نزدیک هستید و خطر انتقال جهش‌های ژنتیکی مشترک در چنین شرایطی بالاتر است.
قطعاً انجام آزمایشات ژنتیکی می‌تواند به شما در درک بهتر علل مربوط به این مشکلات و کمک به تصمیم‌گیری برای بارداری‌های آینده کمک کند.
در مورد هزینه‌ها، باید بدانید که این آزمایشات بسته به نوع و تعداد آن‌ها می‌توانند متفاوت باشند.
برای مشاوره و آزمایش در شهرستان، بهتر است از پزشک متخصص زنان و زایمان محلی یا مرکز بهداشت نزدیک‌تان سوال کنید که آیا تسهیلاتی برای ارجاع به مراکز مجهزتر یا تخفیف در هزینه‌ها وجود دارد یا خیر.