سلام به شما. وجود یا عدم وجود ژنهایی که بصورت فامیلیال منتقل می شود و می تواند زمینه ساز ابتلا به بیماریهای مربوطه باشند در این خصوص تعیین کننده هستند که مشاوره ژنتیک در این مسیر کمک کننده خواهد بود.
با سلام در مورد پر خطر بودن یا نبودن ازدواج شما با رسم شجرنامه و بررسی سوابق بیماریها در فامیل می توان اظهار نظر کرد مشاور ژنتیک می تواند با بررسی شجرنامه ریسک خطر را برایتان توضیح دهد و در صورت نیاز اقدامات احتمالی را انجام دهد
سلام این نوع ازدواج در صورتی که سابقه و اضحی از بیماری و راثتی موجود نباشد نسبت به یک ازدواج غیر فامیلی حدود دو برابر ریسک دارد یعنی حدود 6تا 7% اما اگر بیماری در یکی از بستگان وجود داشته باشد حتما باید احتمال ناقل بودن بررسی گردد. لذا حتمامشاوره ژنتیک قبل از ازدواج و قبل از هر بارداری باید انجام شود.
احتمالاً منظور شما ازدواج بین دو فردی با نسبت خویشاوندی نزدیک است. در بیشتر موارد این نوع ازدواج ریسک بروز برخی بیماریهای ارثی در فرزند را کمی افزایش میدهد اما اغلب اوقات فرزندان سالم متولد میشوند؛ ارزیابی دقیق و مشاوره میتواند نگرانی را کاهش دهد. راهکارهای عملی: - بررسی شجرهنامه خانوادگی برای شناسایی روابط خونی بیشتر. - مراجعه به مشاوره ژنتیک برای ارزیابی ریسک و توضیح آزمایشها. - انجام آزمایشهای غربالگری حامل بودن بیماریهای شایع قبل از بارداری. - در صورت بارداری، پیگیری سونوگرافیهای دقیق و در صورت لزوم آزمایشهای پیش از تولد. علائم هشدار: - سابقه چندین سقط یا مرگ نوزاد در خانواده - تولد قبلی نوزاد با ناهنجاری مادرزادی - اختلال رشد یا تأخیر تکاملی در یکی از فرزندان تخصص پیشنهادی: ژنتیک پزشکی
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
