این آزمایش های اختصاصی برای پرخونی فامیلی چیست؟

خانم دکتر این ازمایش های اختصاصی برای پرخونی فامیلی چیه؟ واین که من و پدرش پرخونی نداریم پس چجوری پرخونی گرفتن این دو تا؟

0

پرخونی فامیلی یک جهش ژنی هست و ممکنه والدین این مشگل رو نداشته باشن . آزمایش EPO و JAK 2 برای رد سایر علل پرخونی باید انجام بشه .

دکتر سهیلا حسن زاده

متخصص بیماری های داخلیدیابت ، کبد و گوارش ، ریه - رژیم درمانی
دکتر سهیلا حسن زاده
هوش مصنوعی دکترهَست هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.

پرخونی فامیلی یک بیماری ژنتیکی است که از طریق ارث‌بری از نسل به نسل منتقل می‌شود. برای تشخیص این بیماری و ارزیابی خطر ابتلا به آن در افرادی که خطر ابتلا به پرخونی فامیلی دارند، آزمایش‌های اختصاصی مانند آزمایش ژنتیکی و تست‌های خونی وجود دارند. حتی اگر شما و پدرتان علامتی از این بیماری نداشته باشید، ممکن است از طریق آزمایش‌های ژنتیکی بفهمید که آیا حامل این بیماری هستید یا خیر. برای پیشگیری و درمان مناسب، مهم است که در صورت نگرانی به پزشک مراجعه و مشاوره کنید.