آیا سندرم داون ارثی است؟ سلام بله اختلال ژنتیکی است تحت نظر مشاور ژنتیک باشید در صورت نیاز غربالگری انجام میشه. با سلام بیماری سندرم داون در 90 درصد موارد تصادفی است و در هر صورت هیچ ارتباطی به ازدواج فامیلی ندارد . در بارداری برای همه انجام غربالگری سندرم داون اجباری است. سلام سندرم داون در اساس یک بیماری کروموزومی می باشدیعنی کروموزوم 21 که بطور طبیعی باید 2 عدد باشد 3 تا می شود که اساسا و در 95% موارد حادثه ایست که در زمان تولید نطفه یا همان گامتها رخ میدهد در این فرم از سندرم داون سه نسخه کامل از کروموزوم 21 خواهیم داشت و ریسک تکرار نهایتا 1% می باشد . اما در حدود 4% موارد در یکی از والدین دو نسخه کروموزوم 21 عملا برروی یکدیگر سوار میشوند و ظاهرا تعداد کروموزوم ها 45 عدد خواهد شد ولی محتوای ماده وراثتی کامل خواهد بود در این حالت در زمان گامت سازی اگر نسخه روی هم سوار شده به یک نطفه منتقل شود دو مرتبه ممکن است در هنگام ترکیب با یک گامت طبیعی دیگر ماحصل کروموزوم 21 به 3 عدد برسد که در این مدل ریسک تکرار حدود 15% خواهد بود و شناسایی این دو نوع حتما در یک فرآیند مشاوره ژنتیک خوب قابل انجام است وبا دیدن کاریوتایپ فرزند دچار سندرم داون قضاوت انجام میشود .فرم اخیر قابل توارث می باشد . پس حتما در مواجهه با بیمار سندرم داون نباید از فرم قابل توارث غفلت کرد ..

داون , سندرم , فامیل

با سلام، من و همسرم فامیل هستیم و ازدواج فامیلی انجام دادیم( دختر دایی و پسر عمه)، خواهر زاده همسرم (که نوه عمه من میشه) سندرم داون داره، میخواستم بدونم که آیا این بیماری ارثی هست؟ و ممکنه در آینده بچه های ماهم مبتلا به این بیماری باشن؟

3
0

آیا سندرم داون ارثی است؟ داون , سندرم , فامیلسلام بله اختلال ژنتیکی است تحت نظر مشاور ژنتیک باشید در صورت نیاز غربالگری انجام میشه

1

آیا سندرم داون ارثی است؟ داون , سندرم , فامیلبا سلام بیماری سندرم داون در 90 درصد موارد تصادفی است و در هر صورت هیچ ارتباطی به ازدواج فامیلی ندارد . در بارداری برای همه انجام غربالگری سندرم داون اجباری است

0

آیا سندرم داون ارثی است؟ داون , سندرم , فامیلسلام سندرم داون در اساس یک بیماری کروموزومی می باشدیعنی کروموزوم 21 که بطور طبیعی باید 2 عدد باشد 3 تا می شود که اساسا و در 95% موارد حادثه ایست که در زمان تولید نطفه یا همان گامتها رخ میدهد در این فرم از سندرم داون سه نسخه کامل از کروموزوم 21 خواهیم داشت و ریسک تکرار نهایتا 1% می باشد . اما در حدود 4% موارد در یکی از والدین دو نسخه کروموزوم 21 عملا برروی یکدیگر سوار میشوند و ظاهرا تعداد کروموزوم ها 45 عدد خواهد شد ولی محتوای ماده وراثتی کامل خواهد بود در این حالت در زمان گامت سازی اگر نسخه روی هم سوار شده به یک نطفه منتقل شود دو مرتبه ممکن است در هنگام ترکیب با یک گامت طبیعی دیگر ماحصل کروموزوم 21 به 3 عدد برسد که در این مدل ریسک تکرار حدود 15% خواهد بود و شناسایی این دو نوع حتما در یک فرآیند مشاوره ژنتیک خوب قابل انجام است وبا دیدن کاریوتایپ فرزند دچار سندرم داون قضاوت انجام میشود .فرم اخیر قابل توارث می باشد . پس حتما در مواجهه با بیمار سندرم داون نباید از فرم قابل توارث غفلت کرد .

هوش مصنوعی دکترهَست : هوش مصنوعی گاهی میتواند درک کاملی نداشته باشد باید اولویت را نظر پزشک قرار دهید

سندرم داون ناشی از اختلال در تعداد کروموزوم‌ها است که به‌طور معمول در زمان تشکیل جنین ایجاد می‌شود. در بیشتر موارد، این حالت به دلیل وجود کروموزوم اضافی در جفت ۲۱ (که به آن تریزومی ۲۱ می‌گویند) رخ می‌دهد. سندرم داون به طور مستقیم ارثی نیست، اما برخی عوامل ژنتیکی مانند سن مادر می‌تواند در احتمال تولد فرزند با این سندرم تاثیر بگذارد. ازدواج‌های فامیلی به خودی خود عاملی برای افزایش احتمال بروز سندرم داون نیست، اما می‌تواند خطر ابتلا به دیگر شرایط ژنتیکی را افزایش دهد.