سلام-خسته نباشید.من می خواهم با خانمی ازدواج کنم که مادرش کر و لال صد در صدی است ولی خودش و دوتا خواهرش سالم هستند آیا از نظر ژنتیکی این ازدواج به صلاح است؟
1
سلام اولین قدم مراجعه به یک مشاور ژنتیک می باشد تا با توجه به شرح حال بیماری مادربزرگ و رسم شجره نامه و راثتی خانواده الگوی و راثت (در صورتی که و راثتی بودن ناشنوایی مادربزرگ اثبات شده باشد) مشخص شود و سپس بررسی ناقل بودن اول خانم و در صورت ناقلی بودن خانم، وضعیت شما مشخص شود. لذا پاسخ مشخص به سوال شما حتما منوط به بررسیها و انجام آزمایشهای ژنتیک مربوطه تحت نظارت یک مشاور ژنتیک و رزیده می باشد.
هوش مصنوعی دکترهَستهوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.
احتمالاً ناشنوایی مادربزرگ دو علت اصلی دارد: یا ارثی از نوع اتوزومال مغلوب است که در آن اعضای سالم خانواده ممکن است حامل ژن باشند، یا علت غیرژنتیکی (عفونت، دارو یا آسیب) بوده است. در بیشتر موارد وجود یک فرد ناشنوا در خانواده بهتنهایی مانع ازدواج نیست و بررسی دقیق سابقه و آزمایشها اطلاعات روشنی میدهد و جای نگرانی را کم میکند. راهکارهای عملی: - مراجعه به مشاور ژنتیک و ارائه سابقه کامل خانوادگی. - انجام پنل ژنتیکی مرتبط با ناشنوایی برای هر دو طرف (بررسی حامل بودن). - جمعآوری مدارک پزشکی و علت ناشنوایی مادر (گوش، سابقه عفونت یا دارویی) و در صورت نیازمعاینه گوش. - انجام تست شنوایی پایه برای هر دو نفر قبل از بارداری و در صورت مثبت بودن حاملگی، مشاوره پیش از بارداری یا تشخیص قبل از تولد. علائم هشدار: - کاهش ناگهانی یا سریع شنوایی در هر یک از زوجین. - تب همراه با درد یا ترشح چرکی از گوش. - سرگیجه شدید یا از دست دادن تعادل همراه با کاهش شنوایی. تخصص پیشنهادی: مشاور ژنتیک
