اقدامات در برابر خطر متوسط سندروم داون در بارداری

خطر سندروم داون متوسط چگونه است۱۱هفته و ۶ روز سونو و آزمایش انجام دادم
/bhcG ۱.۷۹/

۰.۸۶ pappa

نتیجه زدهIntermediate Riskبرای سندروم ولی تریسومی ۱۸ و۱۳ زده اسکرین نگاتیو چیکار کنم زده خطر متوسط سنم ۳۸
15 بهمن 1404 آخرین بروزرسانی: 22 بهمن 1404

پاسخ پزشکان

خلاصه پاسخ پزشک بازبینی‌شده توسط پزشک تأییدشده
وجود خطر متوسط برای سندروم داون در دوران بارداری میتواند باعث نگرانی شود، اما این بدین معنا نیست که جنین حتما به این بیماری مبتلا است. نتایجی که شما ذکر کردهاید، از جمله میزان b-hCG 1.79 و PAPP-A 0.86 دلالت بر افزایش خطر برخی شرایط ژنتیکی دارد،
— دکتر مهدی شهرزاد، جراح دندانپزشک مشاهده پاسخ کامل
0
ب پریناتولوژیست مراجعه کنید .
اینستاگرام من:
Dr_ahia
0
سلام
میتونید آزمایش سل فری را الان انجام بدید یا صبر کنید و 16 هفته آزمایش کواد مارکر بدید
0
سلام
عزیزم تحت نظر پریناتولوژیست میتونید آزمایش سل فری را الان انجام بدین
0
وجود خطر متوسط برای سندروم داون در دوران بارداری میتواند باعث نگرانی شود، اما این بدین معنا نیست که جنین حتما به این بیماری مبتلا است.
نتایجی که شما ذکر کردهاید، از جمله میزان b-hCG
1.79 و PAPP-A
0.86 دلالت بر افزایش خطر برخی شرایط ژنتیکی دارد، اما دقت کنید که این تستها تنها احتمال وجود یک اختلال را نشان میدهند نه تشخیص قطعی.
پیشنهاد میکنم برای دریافت راهنمایی دقیق تر و تصمیمگیری در مورد اقدامات بعدی، با یک مشاور ژنتیک یا متخصص زنان و زایمان مشورت نمایید.
گزینههای بعدی ممکن است شامل تستهای دقیقتری نظیر NIPT (تست غیرتهاجمی پریناتال) یا آمنیوسنتز برای ارزیابی دقیقتر ریسکهای ژنتیکی باشد.
توجه داشته باشید که هر تصمیم گیری باید با ارزیابی دقیق ریسکها و منافع، و در نظر گرفتن سن و سلامت عمومی شما صورت گیرد.
0
سلام
عزیزم تحت نظر پریناتولوژیست میتونید آزمایش سل فری را الان انجام بدین

پاسخ هوش مصنوعی دکترهَست

وجود خطر متوسط برای سندروم داون در دوران بارداری می‌تواند باعث نگرانی شود، اما این بدین معنا نیست که جنین حتماً به این بیماری مبتلا است.
نتایجی که شما ذکر کرده‌اید، از جمله میزان b-hCG
1.79 و PAPP-A
0.86 دلالت بر افزایش خطر برخی شرایط ژنتیکی دارد، اما دقت کنید که این تست‌ها تنها احتمال وجود یک اختلال را نشان می‌دهند نه تشخیص قطعی.
پیشنهاد می‌کنم برای دریافت راهنمایی دقیق تر و تصمیم‌گیری در مورد اقدامات بعدی، با یک مشاور ژنتیک یا متخصص زنان و زایمان مشورت نمایید.
گزینه‌های بعدی ممکن است شامل تست‌های دقیق‌تری نظیر NIPT (تست غیرتهاجمی پری‌ناتال) یا آمنیوسنتز برای ارزیابی دقیق‌تر ریسک‌های ژنتیکی باشد.
توجه داشته باشید که هر تصمیم گیری باید با ارزیابی دقیق ریسک‌ها و منافع، و در نظر گرفتن سن و سلامت عمومی شما صورت گیرد.

این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.

پاسخ‌های این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخ‌دهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.