با سلام و خسته نباشید بنده با پسردایم ازدواج کردم و خواستم بدونم که ایا برای بچه دار شدن مشگلی برای ما پیش میاد یا ن با توحه ب این ک ن در خانواده ی ما ن خانوادهی همسرم هیچ مشگلی نبوده و اینکه پدر و مادر من پسرعمو دختر عمو هستن و پدر و مادر همسرم پسرعمه و دختر دای هستن میخام بدونم ایا مشگلی برای بچع دار شدن پیش میاد
11 مهر 1397 آخرین بروزرسانی: 29 تیر 1398
پاسخ پزشکان
خلاصه پاسخ پزشکبازبینیشده توسط پزشک تأییدشده
سلام حتی در تمام موارد شرح حال مناسب و عدم وجود ناهنجاریها در کل ازدواج فامیلی به مشکلات بیشتری برای جنین مواجه است.
— دکتر زهره لواسانی، متخصص زنان و زایمان ( فلوشیپ نازایی )... مشاهده پاسخ کامل
0
با سلام با توجه به نسبت فامیلی شما و پدر و مادرتان احتمال بروز بیماری ژنتیکی در فرزندان شما بین 6-6.5 درصد است و یعنی شما نسبت به افراد غیر فامیل 2.5 برابر احتمال بروز بیماری در فرزندان دارید ولی با توجه به اظهاراتتان که مشکلی در خانواده ندارید جهت بررسی کامل شجرنامه و ارایه توضیحات کامل و راه کارهای مناسب انجام مشاوره ژنتیک توصیه می شود . انجام مشاوره ژنتیک در تمام موارد ازدواج فامیلی توصیه می شود .
سلام در یک ازدواج غیر فامیلی بدون سابقه ای از بیماری وراثتی ریسک حدود 3 تا 3.5 % بروز ناهنجاریهای مادرزادی وجود دارد در یک ازدواج فامیلی بدون سابقه ای از بیماری وراثتی این ریسک تقریبا به دوبرابر یعنی حدود 6 تا 7 درصد خواهد رسید و اگر یک بیماری وراثتی موجود باشد حتما ریسک ناقل بودن زوجین بررسی شود . ریسک های کلی فوق مربوط به ژن های نهفته در خانواده ها می باشد که عدم وجود بیمار در خانواده رد کننده وجود ژن های نهفته و لذا احتمال بروز بیماری نیست و کماکان ریسک بروز بیماری وجود خواهد داشت .
احتمالاً شما و همسرتان میتوانید بچهدار شوید و در بیشتر موارد ازدواج فامیلی منجر به مشکل عمده باروری نمیشود. با این حال ازدواج فامیلی احتمال بروز بیماریهای ژنتیکی مغلوب و کمی افزایش خطر ناهنجاریهای مادرزادی یا سقط را بالا میبرد، خصوصاً اگر در خانواده سابقه بیماری وجود داشته باشد. آرام باشید؛ بررسیهای ساده کمککنندهاند. راهکارهای عملی: - مراجعه به مشاوره ژنتیک و ثبت دقیق سابقه خانوادگی دو طرف. - انجام آزمایشهای غربالگری حامل بودن برای بیماریهای شایع منطقهای (مثل تالاسمی) و سایر تستهای پیشنهادی مشاور ژنتیک. - قبل از بارداری یا در اوایل بارداری، انجام سونوگرافی دقیق و آزمایشهای پیش از زایمان و در صورت نیازآزمایشهای تشخیصی (آمنیوسنتز یا نمونهبرداری از پرزهای جفت). علائم هشدار: - وجود تولد کودک با بیماری ژنتیکی یا مرگ نوزادی غیرطبیعی در خانواده. - سقط مکرر یا مشکل واضح در باردار شدن پس از یک سال تلاش. - یافته غیرطبیعی در سونوگرافی یا آزمایشهای بارداری. تخصص پیشنهادی: مشاوره ژنتیک
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخدهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.
