ممنون میشم متن آزمایش مغز استخوانم رو بهم بگید؟

مغزاستخوان هیپرسلولار با هیپرپلازی سری اریتروئیدی با نمای مگالوبلاستیک اسپیراسیون مغز استخوان :هیپرپلازی اریتروئید با تغییرات ماکرومگالوبلاستیک تقریبا ۶% پلاسماسل توضیح، کم خونی مگالوبلاستیک اولین تشخیص ودر آخر اگر از نظر بالینی برای دیسکرازی پلاسماسل R/o یا R/in اندیکاسون داشته باشد رنگ آمیزی lHC برای CD۱۳۸ توصیه میشود

0

سلام. مشکوک. به انمی. مگالوبلاستیک. هستین

دکتر سوزان رحیمی

متخصص بیماری های مغز و اعصاب و ستون ف...

0

سلام، گزارش مغز استخوان بیشتر با کمخونی مگالوبلاستیک هماهنگ است که معمولا ناشی از کمبود ویتامین B12 یا اسید فولیک است. وجود 6٪ پلاسماسل قابل توجه است اما الزاما بدخیمی نیست. در صورت شک بالینی، بررسی تکمیلی با رنگآمیزی CD138 توصیه میشود. اینستاگرام: rastak.brainclinic

دکتر سحر سعادت

متخصص اعصاب و روان - روانپزشک

0

باید آزمایشات سطح b12 و فولیک اسید و الکتروفورز پروتئین های سرم و ادرار انجام بشه

دکتر سیدراشد مهدوی

متخصص داخلیگوارش ، آندوسکوپی - بوتاکس معده

0

نتیجه نشاندهنده کمخونی مگالوبلاستیک است که معمولا ناشی از کمبود ویتامین B12 یا اسیدفولیک میباشد. حضور پلاسماسلها اندک است (6٪) و فقط در صورت شک بالینی به بیماریهای پلاسماسل نیاز به بررسی تکمیلی دارید.

دکتر هادی عباسی

متخصص مغز و اعصاب (نورولوژی)

0

سلام بهتره سطح فولات و b12 اندازه گیری بشه

دکتر پگاه بیکدلی

متخصص بیماری های داخلیدیابت - چاقی - کبد چرب - گوارش - تیرو...

0

سلام طبق دستور همکاران داخلی باید ازمایس تکمیلی انجام شود

دکتر نیره صادقی

جراح و متخصص زنان زایمانزیبایی زنان

0

مغز استخوان فعال با تولید غیرطبیعی سلولهای قرمز و کمی سلول پلاسما دارد و تشخیص اصلی کمخونی مگالوبلاستیک است.

دکتر فاطمه خطاوی

جراح و متخصص چشمICO قرنیه و لیزیک

هوش مصنوعی دکترهَست هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.

آزمایش مغز استخوان شما نشان دهنده وضعیت هیپرسلولاریتی است که در آن تعداد سلول‌ها بیشتر از حد معمول می‌باشد. این آزمایش همچنین نشان دهنده هیپرپلازی سری اریتروئیدی با ویژگی‌های مگالوبلاستیک (بزرگی غیر طبیعی سلول‌های قرمز خون) است. در حدود ۶٪ از سلول‌های موجود پلاسماسل هستند. این مشخصات نشان‌دهنده احتمال ابتلاء به کم‌خونی مگالوبلاستیک است، که می‌تواند ناشی از کمبود ویتامین B12 یا اختلال در سوخت و ساز فولات باشد. در صورتی که از نظر بالینی احتمال دسکرازی پلاسماسل وجود داشته باشد، انجام رنگ‌آمیزی IHC برای CD138 جهت شناسایی سلول‌های پلاسمایی توصیه می‌شود. بهتر است برای مشاوره بیشتر و بررسی دقیق‌تر با متخصص خون شورای بگیرید.