تالاسمی آلفا و بتا: علائم، عوامل خطر و راه‌های پیشگیری

تالاسمی آلفا یا بتا یا فقر اهن. درضمن هیچ کدوم از پدر و مادر و اعضای خانواده ناقل نیستند.
1 تیر 1398 آخرین بروزرسانی: 31 فروردین 1399

پاسخ پزشکان

خلاصه پاسخ پزشک بازبینی‌شده توسط پزشک تأییدشده
با سلام اهن طبیعی گزارش شده با توجه به جواب ابتدا باید الکتروفورز انجام دهد اگر جواب طبیعی بود مرحله بعد بررسی از نظر الفا هست
— مرکز مشاوره ژنتیک دکتر غفاری، پزشک مشاور ژنتیک و بیماریهای ارثی مشاهده پاسخ کامل
0
با سلام
اهن طبیعی گزارش شده
با توجه به جواب ابتدا باید الکتروفورز انجام دهد اگر جواب طبیعی بود مرحله بعد بررسی از نظر الفا هست

پاسخ هوش مصنوعی دکترهَست

تالاسمی یک بیماری خونی ژنتیکی است که تاالا ناشی از اختلال در تولید یا ساختار گلبول قرمز می‌باشد.
بر اساس نوع تالاسمی، ممکن است آلفا یا بتا باشد.
افراد مبتلا به تالاسمی می‌توانند علائمی نظیر خستگی، ضعف، تنگی نفس و تیرگی پوست تجربه کنند.
از جمله عوامل خطر برای تالاسمی می‌توان به وراثت، ازدواج هم‌جنسگرایان، و استفاده از خون آلوده اشاره کرد.
برای پیشگیری از تالاسمی، مشاوره ژنتیکی پیش از ازدواج و آزمایش‌های جهت تشخیص زودرس بسیار حیاتی است.

این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.

پاسخ‌های این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخ‌دهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.