سندروم داون، که به عنوان تریزومی ۲۱ نیز شناخته میشود، یک اختلال ژنتیکی است که ناشی از وجود یک کروموزوم اضافی ۲۱ است. در هفته ۱۱ بارداری، معمولا از آزمایشات خون و سونوگرافی برای ارزیابی خطرات ابتلا به سندروم داون استفاده میشود. این آزمایشات شامل مقادیر پروتئینها و هورمونهای خاص در خون مادر و بررسی برخی و یژگیهای جنین در سونوگرافی است. اگر پزشک شما بیان کرده است که نتایج مشکوک به سندروم داون است، مرحله بعدی معمولاً شامل آمنیوسنتز یا نمونهبرداری از تروفوبلاست جفت (CVS) است تا تشخیص قطعی انجام شود. این آزمایشات دقیقتر هستند و میتوانند وجود کروموزومهای اضافی در سلولهای جنین را تایید یا رد کنند. توصیه میشود برای دریافت مشاوره بیشتر و بررسی دقیقتر با متخصص ژنتیک یا متخصص زنان و زایمان خود مشورت نمایید.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
