احتمالاً استفاده از تخمک اهدایی ریسک بروز همان بیماری ژنتیکی را در جنین کاهش داده، چون ژنهای مادری از دهنده است و در بیشتر موارد اگر دهنده ناقل نباشد، احتمال بیماری پایین است.
با این حال ریسک باقی میماند اگر دهنده یا پدر حامل همان جهش باشند.
راهکارهای عملی:
- از مرکز اهدای تخمک گزارش کامل تستهای ژنتیکی دهنده را بخواهید، خصوصاً بررسی جهشی که در فرزند قبلی یافت شد.
- آزمایش ژنتیک هدفمند برای پدر انجام دهید تا مشخص شود ناقل همان جهش هست یا خیر.
- با مشاور ژنتیک ملاقات کنید تا گزینههای قبل از تولد (آزمایش غیرتهاجمی یا آزمایش تشخیصی مانند نمونهبرداری پرزهای جنینی یا آمنیوسنتز) بررسی شود.
- مدارک و نتایج آزمایشها را نزد تیم درمانی و مرکز باروری پیگیری کنید.
علائم هشدار:
- کاهش محسوس یا قطع حرکت جنین
- خونریزی شدید، تب یا درد شدید شکم
- سونوگرافی یا آزمایشی که ناهنجاری ساختاری را نشان دهد
تخصص پیشنهادی: ژنتیک پزشکی
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.