ناهنجاری‌های کروموزومی و ژنتیکی جنین آیا در غربالگری اول و دوم قابل شناسایی هستند؟

باباسلام تمام ناهنجارهای کرموزومی و ژنتیکی جنین در غربالگری اول و دوم مشخص میشود??یا فقط سندروم دان ,برای اطمینان چندغربالگری رو باید انجام بدیم??
13 دی 1398

پاسخ پزشکان

خلاصه پاسخ پزشک بازبینی‌شده توسط پزشک تأییدشده
سلام.عزیزم. داون و کروموزوم های 13 و 18 بررسی میشود.فعلا مرحله اول را انجام دهید تا براساس آن تصمیم گیری شود
— دکتر سمیه شهسواری، جراح و متخصص زنان ، زایمان و نازایی مشاهده پاسخ کامل
0
سلام.
عزیزم. داون و کروموزوم های 13 و 18 بررسی میشود.
فعلا مرحله اول را انجام دهید تا براساس آن تصمیم گیری شود
0
سلام
تریزومی 13،18و21 در غربالگری سه ماهه اول بررسی میشود
0
سلام
سه اختلال 13،18،21 مشخص می شود
0
با سلام،
ناهنجاری های کروموزمی 13، 18، 21 بررسی می گردند.
پس از انجام غربالگری مرحله ی اول در رابطه با لزوم انجام نوبت دوم تصمیم گیری خواهد شد.
0
سلام
سه مورد اصلی بررسی میشود و برای اطمینان 99درصد باید آزمایش niptبدهید

پاسخ هوش مصنوعی دکترهَست

در غربالگری اول و دوم اغلب انواع ناهنجاری‌های کروموزومی و ژنتیکی جنین شناسایی می‌شوند، اما تمامی آنها قابل تشخیص نیستند.
مثلاً سندرم داون در این مراحل تشخیص داده می‌شود اما نه تمامی ناهنجاری‌ها.
انجام غربالگری بیشتر از یک بار معمولاً برای اطمینان لازم است، بنابراین بهتر است با پزشک خود مشورت کنید.

این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.

پاسخ‌های این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخ‌دهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.