آیا تمام ناهنجارهای کرموزومی و ژنتیکی جنین در غربالگری اول و دوم مشخص میشود؟

باباسلام تمام ناهنجارهای کرموزومی و ژنتیکی جنین در غربالگری اول و دوم مشخص میشود??یا فقط سندروم دان ,برای اطمینان چندغربالگری رو باید انجام بدیم??

0

سلام.عزیزم. داون و کروموزوم های 13 و 18 بررسی میشود.فعلا مرحله اول را انجام دهید تا براساس آن تصمیم گیری شود

دکتر سمیه شهسواری

جراح و متخصص زنان ، زایمان و نازایی
دکتر سمیه شهسواری
0

سلام سه اختلال 13،18،21 مشخص می شود

دکتر فرهانه امینی

متخصص زنان و زایمان
دکتر فرهانه امینی
0

با سلام، ناهنجاری های کروموزمی 13، 18، 21 بررسی می گردند. پس از انجام غربالگری مرحله ی اول در رابطه با لزوم انجام نوبت دوم تصمیم گیری خواهد شد.

دکتر هدیه سادات سالک فرد

بورد تخصصی جراحی زنان، زایمان و نازایی
دکتر هدیه سادات سالک فرد
0

سلام سه مورد اصلی بررسی میشود و برای اطمینان 99درصد باید آزمایش niptبدهید

دکتر فاطمه فخارمقدم

جراح و متخصص زنان و زایمان و نازاییدارای بورد تخصصی از دانشگاه تهران
دکتر فاطمه فخارمقدم
هوش مصنوعی دکترهَست هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.

در غربالگری اول و دوم اغلب انواع ناهنجاری‌های کروموزومی و ژنتیکی جنین شناسایی می‌شوند، اما تمامی آنها قابل تشخیص نیستند. مثلاً سندرم داون در این مراحل تشخیص داده می‌شود اما نه تمامی ناهنجاری‌ها. انجام غربالگری بیشتر از یک بار معمولاً برای اطمینان لازم است، بنابراین بهتر است با پزشک خود مشورت کنید.