سندروم دان با nt 1.41 و صدک ۵ الی ۵۰؟

با توجه به سابقه سندرم دان در باروری اول با وجود عدد nt معادل ۱.۴۱ و صدک ۵ الی ۵۰ در باروری دوم آزمایش cvs دادم که در نتیجه اولیه بازم تریزومی ۲۱ و سندروم دان تشخیص داده شده باید چکار کنم آیا سندروم دان داره یا نه

0

سلام با مدارک به پزشکی قانونی مراجعه کنید تا دستور سقط قانونی بدهند

دکتر سهیلا داور

متخصص زنان و زایماندرمان نازایی با دارو و روشهای جراحی، ...
دکتر سهیلا داور
0

جواب cvsدقیق است لطفا برای سقط با مدارک به پزشکی قانونی مراجعه فرمایید

دکتر لاله نیک پی

متخصص زنان و زایمان
دکتر لاله نیک پی
0

لازمه که با مدارکتون به پریناتولوژیست مراجعه کنید عزیزم.

دکتر مریم السادات شریفی

فلوشیپ نازایی و آی وی افمتخصص زنان و زایمان - دارای بورد تخصصی
دکتر مریم السادات شریفی
0

سلام نتیجه اولیه CVS نشاندهنده تریزومی 21 است و احتمال سندرم داون بالاست، اما برای اطمینان، معمولا تست تاییدی و مشاوره ژنتیک توصیه میشود. با متخصص ژنتیک مشورت کنید تا نتیجه نهایی تایید شود و گزینههای بعدی (ادامه یا خاتمه بارداری و مراقبتهای ویژه) بررسی شود.

دکتر زهرا سپهری

متخصص بیماریهای داخلیدرمان تخصصی چاقی ،کاهش متابولیسم ، کب...
دکتر زهرا سپهری
0

سنجش ضخامت نوکال (NT) و زیر صدک 50 میتواند نشان دهنده ریسک پایین تا متوسط برای سندرم داون باشد. با این حال، شما تجربهی قبلی سندرم داون را دارید و NT 1.41 در بارداری دوم شما مجددا مطرح شده است. آزمایش CVS (نمونهبرداری از ویلیهای جفتی) یک روش دقیق برای تایید وجود یا عدم وجود تریزومی 21 است. در صورتی که نتایج اولیه CVS تریزومی 21 را تایید کند، این تشخیص نشان دهنده بروز سندرم داون است. توصیه میکنم با مشاور ژنتیک برای بررسی دقیقتر و وضعیت مدیریت بارداری صحبت کنید.

دکتر سیده اسما نمازی

جراح - دندانپزشکدندانساز
دکتر سیده اسما نمازی
هوش مصنوعی دکترهَست هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.

سنجش ضخامت نوکال (NT) و زیر صدک 50 می‌تواند نشان دهنده ریسک پایین تا متوسط برای سندرم داون باشد. با این حال، شما تجربه‌ی قبلی سندرم داون را دارید و NT 1.41 در بارداری دوم شما مجدداً مطرح شده است. آزمایش CVS (نمونه‌برداری از ویلی‌های جفتی) یک روش دقیق برای تأیید وجود یا عدم وجود تریزومی 21 است. در صورتی که نتایج اولیه CVS تریزومی 21 را تایید کند، این تشخیص نشان دهنده بروز سندرم داون است. توصیه می‌کنم با مشاور ژنتیک برای بررسی دقیق‌تر و وضعیت مدیریت بارداری صحبت کنید.