آمینوسنتز در عدد NT 2.26 | توصیه‌های پزشکی و تصمیم‌گیری

باسلام،۳۶سال سن دارم،درسونو ntعدد۲/۲۶بوده وازمایش هم اسکرین نگاتیو شده،چرادکتردستورآمینوسنتزداده؟اگه انجام ندم چی؟
29 مهر 1404

پاسخ پزشکان

خلاصه پاسخ پزشک بازبینی‌شده توسط پزشک تأییدشده
سلام شاید در آزمایشات شما در غربالگری بوده وبالای 35 فقط به تنهایی لزوم سل فری دارد منظورم ازمایش تیتراژ بتا وپاپ a ممکن است مشکلی داشته که توصیه به امنیو سنتز شده است
— دکتر سهیلا داور، متخصص زنان و زایمان مشاهده پاسخ کامل
0
سلام
شاید در آزمایشات شما در غربالگری بوده وبالای 35 فقط به تنهایی لزوم سل فری دارد
منظورم ازمایش تیتراژ بتا وپاپ a ممکن است مشکلی داشته که توصیه به امنیو سنتز شده است
0
سلام
عزیزم تصمیم گیری براساس چندین فاکتور سن سونو و اعداد غربالگری است
0
سلام
تصمیم گیری براساس چندین فاکتور مثل سن سونو و اعداد غربالگری است و شرحال خانوادگی شما .
0
عزیزم. بر اساس سن.
ببشتر تصمیم گرفتن و فاکتور ازمایش
0
سلام
NT برابر
2.26 در 36سالگی در محدوده مرزی محسوب میشود؛ با وجود منفی بودن اسکرین، به دلیل سن بالاتر و احتمال خطای غربالگری، پزشک برای اطمینان از سلامت کروموزومی جنین، آمنیوسنتز را پیشنهاد کرده است.
اگر انجام ندهید، فقط احتمال اندکی از ناهنجاریهای ژنتیکی بدون تشخیص باقی میماند، اما الزام قطعی برای انجام نیست و تصمیم نهایی با خودتان است.
0
سلام
آزمایشات و سونو و سن مدت نظر گرفته میشود.
اگر جنین مشکلی داشته باشد تا قبل نوزده هفته اجازه سقط داده میشود
0
عدد NT 2/26 کمی بالاتر از حد نرمال است و پزشک برای اطمینان بیشتر آمینوسنتز پیشنهاد کرده و انجام ندادن آن ریسک کمی برای اختلال کروموزومی دارد
0
عدد nt کمی بالاستتصویر کامل سونوگرافی را ارسال کنید

پاسخ هوش مصنوعی دکترهَست

با توجه‌ به شرایط شما شامل سن کنونی (36 سال) و میزان NT
2.26 در سونوگرافی، عوامل خاصی ممکن است وجود داشته باشند که پزشک شما تصمیم به توصیه آمینوسنتز گرفته است.
در حالی که عدد NT به تنهایی ممکن است آنقدر بالا نباشد که نیاز به آمینوسنتز باشد، اما در نظر گرفتن سن شما ممکن است خطر اختلالات کروموزومی در نظر گرفته شود.
NT که مقدار ضخامت شفافیت گردنی جنین است، در صورتی که بیش از
3.5 میلیمتر باشد، عموما نگرانی‌های بیشتری را ایجاد می‌کند.
در مورد شما، اگرچه عدد NT به تنهایی در محدوده بالایی قرار ندارد، پزشک ممکن است به دلیل عوامل دیگری مانند شرایط خاص پزشکی، یا نتایج دیگر آزمون‌های قبلی تصمیم به این امر گرفته باشد.
آمینوسنتز می‌تواند اطلاعات دقیق‌تری نسبت به اسکرینینگ‌های استاندارد ارائه دهد و به شناسایی اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون کمک کند.
در صورت عدم انجام آمینوسنتز، شما خطرات ناشی از عدم تشخیص این شرایط را به همراه خواهید داشت.
اگر نگران هستید یا سوالات بیشتری دارید، مشورت با پزشک متخصص یا مشاور ژنتیک می‌تواند کمک‌کننده باشد.

این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.

پاسخ‌های این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخ‌دهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.