بیماری تالاسمی یک اختلال خونی ژنتیکی است که تأثیری بر تولید هموگلوبین در سلولهای قرمز خون دارد. انواع مختلف تالاسمی وجود دارند که شامل تالاسمی آلفا و بتا میشوند. با توجه به نتایج آزمایش cvc دختر شما که حذف یک ژن الفا ۳/۷ و یک جهش بتا داشت، احتمالاً دارای تالاسمی شدید (major) است. این بیماری میتواند به کاهش هموگلوبین خون (هموگلوبین ۹ در مورد فرزند شما)، کاهش تعداد سلولهای خون قرمز و علائمی همچون خستگی، ضعف و کاهش رشد منجر شود. برای تأیید تشخیص و شروع درمان مناسب، حتماً به پزشک فوق تخصصهماتولوژیستمراجعه کنید.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
