بیماری تالاسمی در کودکان: انواع، علایم و درمان

بیماری تالاسمی یک اختلال خونی ژنتیکی است که تأثیری بر تولید هموگلوبین در سلول‌های قرمز خون دارد.
انواع مختلف تالاسمی وجود دارند که شامل تالاسمی آلفا و بتا می‌شوند.
با توجه به نتایج آزمایش cvc دختر شما که حذف یک ژن الفا ۳/۷ و یک جهش بتا داشت، احتمالاً دارای تالاسمی شدید (major) است. این بیماری می‌تواند به کاهش هموگلوبین خون (هموگلوبین ۹ در مورد فرزند شما)، کاهش تعداد سلول‌های خون قرمز و علائمی همچون خستگی، ضعف و کاهش رشد منجر شود.
برای تأیید تشخیص و شروع درمان مناسب، حتماً به پزشک فوق تخصص هماتولوژیست مراجعه کنید.