آیا بیماریهای ژنتیکی کلیوی در دوران بلوغ نمایان میشوند؟ | پدیاتری و ژنتیک
بچه ده ساله تشنج کرده،روزی دوتا لاکوزامیدباید تاچندسال بخوره،یک سال خورده مشکلی نداشته کلیه،ممکنه یهو مثلاتوسن بلوغ مشکلی ژنتیکی از کلیه رو بشه ک تاالان رو نشده بوده که مجبور بشه لاکوزامیدنخوره و نتونه بخوره دیگه.سونو کلیه داده اوکی بوده تاالانم ک ۱۱سالشه مشکلی نداشته،فقط دخترعموش شش سالکی کلیش ارکارافتادیهو و فوت شد،
19 بهمن 1404
پاسخ پزشکان
خلاصه پاسخ پزشکبازبینیشده توسط پزشک تأییدشده
سلام دوست عزیز نگران نباشید. اگر تحت نظر متخصص دارو شروع شده هیچ مشکلی پیش نمی آید. ارزیابی سونوگرافی و عملکرد کلیوی هم که نرمال بوده. احتمال چنین اختلالی در فرزند شما بسیار کم است ولی بهتر است تحت نظر متخصص کودکان باشد.
— دکتر عاطفه ستاری نژاد، متخصص اعصاب و روان ( روانپزشکی ) مشاهده پاسخ کامل
0
سلام دوست عزیز نگران نباشید. اگر تحت نظر متخصص دارو شروع شده هیچمشکلی پیش نمی آید. ارزیابی سونوگرافی و عملکرد کلیوی هم که نرمال بوده. احتمال چنین اختلالی در فرزند شما بسیار کم است ولی بهتر است تحت نظر متخصص کودکان باشد.
مشکلات ژنتیکی کلیه معمولاً از بدو تولد وجود دارند، اما ممکن است علائم آنها تا دوران بلوغ یا بزرگسالی ظاهر نشوند. تغییرات هورمونی در دوران بلوغ میتوانند برخی علائم را بروز دهند یا تشدید کنند. با این حال، تشنج و مصرف لاکوزامید به طور مستقیم به کلیهها مربوط نیست، مگر اینکه دارو تاثیر سمی بر کلیهها داشته باشد. لاکوزامید معمولاً اثرات جانبی کمی بر کلیه دارد، اما توصیه میشود مصرف دارو تحت نظر پزشک و با آزمایشات دورهای کنترل شود. در مورد کودکی که دچار تشنج شده، ضروری است که ادامه دارو با توجه به توصیه پزشک و بررسیهای مرتب انجام گیرد. اگر تاریخچهی خانوادگی نشاندهندهی بیماریهای کلیوی باشد، باید تحقیقات ژنتیکی بیشتری انجام شود تا احتمال بروز بیماریهای مرتبط در کودک مورد توجه قرار گیرد.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخدهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.