جنین تک شریانی بجز آزمایش سل فری باید آمینوسنتز هم انجام بدهد؟
با سلام و خسته نباشید. .من هفته ۱۹ بارداری ام.در سونو آنومالی هفته ۱۸ متوجه شدم که جنینم تک شریانی هستش.دکترم آزمایش سل فری برام نوشتن که خوشبختانه جوابش لو ریسک بود.حالا میخواستم بپرسم به نظر شما احتیاج هست که آمینوسنتز هم کنم؟یا اگه انجام ندم احتنال خطر برای جنبن چند درصد هست؟
21 دی 1395
پاسخ پزشکان
0
با سلام معمولا در سونوگرافی جنین در دوران بارداری بویژه در سه ماهه اول و دوم ممکن است علایمی تحت عنوان سافت مارکرهای سونوگرافی جنین دیده شود که در اختلالات کروموزومی فراوانی و شیوع بیشتری نسبت به جنینهای نرمال دارند بعضی از این سافت مارکرها کاملا با ریسک بالا هستند و سایر آنها از جمله شریان نافی منفرد از سافت مارکرهای با ریسک پایین هستن که در صورتی که دو و یا تعداد بیشتری از آنها همزمان دیده شوند حتما باید کاریوتایپ جنین از طریق پروسه آمنیوسنتز انجام شود تا احتمال وجود اختلال کروموزومی تایید یا رد شود. در صورتی که فقط یک مورد از سافت مارکرها رویت شود فقط نیاز به کنترل غربالگریها و کنترل سونوگرافیک مجدد آن سافت مارکر بعد از چند هفته میباشد. و نیاز به آمنیوسنتز نمی باشد.
برای تصمیمگیری در مورد انجام آمینوسنتز در شرایط جنین تک شریانی، ابتدا باید نتایج آزمایش سل فری و دیگر ارزیابیهای سونوگرافی و بالینی را در نظر گرفت. با توجه به اینکه جنین تک شریانی میتواند با افزایش ریسک برخی مشکلات کروموزومی و سایر عارضهها همراه باشد، انجام آمینوسنتز میتواند کمککننده باشد، به ویژه اگر نتایج دیگر تستها عدم قطعیت داشته باشند یا در صورتی که پزشک بخواهد اطلاعات دقیقتری در مورد وضعیت ژنتیکی جنین داشته باشد. لذا، توصیه میشود در این مورد با متخصص مشورت نمایید تا با توجه به شرایط خاص شما، تصمیم درست گرفته شود.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
