آیا مرحله دوم غربالگری برای ریسک متوسط لازم است؟

نتایج شما احتمالاً نشان‌دهنده ریسک متوسط برای ناهنجاری کروموزومی است، اما در بیشتر موارد با NT طبیعی نتیجه قطعی نیست و ممکن است تغییرات آزمایشگاهی یا تفاوت‌های بیولوژیک علت باشند.
آرام باشید.
راهکارهای عملی:
- با پزشک زنان یا مشاور ژنتیک درباره گزینه‌های پیگیری صحبت کنید.
- بررسی تست غیرتهاجمی خون مادر (بررسی DNA آزاد جنینی) برای افزایش دقت را مدنظر قرار دهید.
- برنامه‌ریزی سونوگرافی آنومالی در هفته‌های 18–20 و کنترل رشد جنین را انجام دهید.
- در صورت نیاز به تشخیص قطعی، درباره تست‌های تشخیصی تهاجمی (نمونه‌برداری پرزهای جفت یا آمنیوسنتز) مشورت کنید.
علائم هشدار:
- خونریزی واژینال یا ترشحات خونین
- درد شدید شکم یا انقباضات منظم و پی‌درپی
- تب بالا یا هر تغییر ناگهانی و جدی در وضعیت سلامت مادر
تخصص پیشنهادی: پریناتولوژی