ریسک بالا در غربالگری سندروم داون: تفسیر و اقدامات لازم
سلام من ۳۰ سالمه و با شوهرم نسیت فامیلی نداریم سابقه سندروم داون هم اصلا تو فامیل نداریم . سونو ان تی ۱۱ هفته و ۵ روز انجام دادم طبیعی بود مثل تیغه بینی که رویت شد و ضخامت پشت گردن هم ۱.۴ بود ، ولی آزمایش غربالگری گفت ریسک سندروم داون ۱ به ۲۳ هست و خیلی بالاست . الان من چه اقدامی باید انجام بدم ؟ بهتره سلفری انجام بدم یا برم آمنیوسنتز کنم ؟
13 دی 1404 آخرین بروزرسانی: 23 دی 1404
پاسخ پزشکان
خلاصه پاسخ پزشکبازبینیشده توسط پزشک تأییدشده
ریسک 1 به 23 یعنی احتمال آماری بالاتر از حد طبیعی، نه تشخیص قطعی. با NT و NB طبیعی، بهترین قدم انجام تست NIPT (سلفری) است. اگر NIPT مثبت شد، آمنیوسنتز برای تشخیص قطعی انجام میشود. اینستاگرام:rastak.brainclinic
— دکتر سحر سعادت، متخصص اعصاب و روان - روانپزشک مشاهده پاسخ کامل
1
سلام. عزیزم. تشخیص. قطعی. امتیوسنتز هست. لطفا تحت نظر پره ناتولوژیست انجام بدید
ریسک 1 به 23 یعنی احتمال آماری بالاتر از حد طبیعی، نه تشخیص قطعی. با NT و NB طبیعی، بهترین قدم انجام تست NIPT (سلفری) است. اگر NIPT مثبت شد، آمنیوسنتز برای تشخیص قطعی انجام میشود. اینستاگرام:rastak.brainclinic
از آنجا که در آزمایشغربالگری اول، نشان داده شده است که ریسک سندروم داون در شما 1 به 23 است، این نتیجه نشان دهنده این است که شانس بالاتری برای وجود سندروم داون در جنین وجود دارد نسبت به میانگین. با این حال، این آزمایش قطعی نیست و لزوما به این معنا نیست که جنین حتما مبتلا به سندروم داون است. در این موارد، توصیه میشود که آزمایشات تشخیصی دقیقتری مانند آمنیوسنتز یا نمونهبرداری از جفت (CVS) انجام شود که قادر به تشخیص قطعی سندروم داون یا دیگر اختلالات ژنتیکی هستند. آمنیوسنتز معمولا بین هفتههای 15 تا 20 بارداری توصیه میشود و انجام آن باید تحت نظر متخصص و با در نظر گرفتن همه جوانب صورت گیرد. همچنین میتوانید در مورد انجام آزمایش خون NIPT که نوعی آزمایشغربالگری غیرتهاجمی است و دقت بالایی دارد نیز مشورت نمایید
از آنجا که در آزمایشغربالگری اول، نشان داده شده است که ریسک سندروم داون در شما 1 به 23 است، این نتیجه نشان دهنده این است که شانس بالاتری برای وجود سندروم داون در جنین وجود دارد نسبت به میانگین. با این حال، این آزمایش قطعی نیست و لزوماً به این معنا نیست که جنین حتماً مبتلا به سندروم داون است. در این موارد، توصیه میشود که آزمایشات تشخیصی دقیقتری مانند آمنیوسنتز یا نمونهبرداری از جفت (CVS) انجام شود که قادر به تشخیص قطعی سندروم داون یا دیگر اختلالات ژنتیکی هستند. آمنیوسنتز معمولاً بین هفتههای 15 تا 20 بارداری توصیه میشود و انجام آن باید تحت نظر متخصص و با در نظر گرفتن همه جوانب صورت گیرد. همچنین میتوانید در مورد انجام آزمایش خون NIPT که نوعی آزمایشغربالگری غیرتهاجمی است و دقت بالایی دارد نیز مشورت نمایید.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخدهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.
