علائم بیماری ژنتیکی سیستینوری در نوزاد نه ماهه چیست؟

بیماری ژنتیکی سیستینوری نیازمند بررسی‌های دقیق توسط پزشک متخصص است.
علائم این بیماری ممکن است شامل دو سنگ در کلیه، تجویز پتاسیم سیترات برای جلوگیری از تشکیل سنگ‌های کلیه و ارثی بودن بیماری باشد.
تشخیص دقیق بیماری از طریق آزمایشات خون و ادرار ممکن است.
برادر بدون علائم بیماری نیاز به آزمایشات جداگانه دارد، هزینه تست‌ها بسته به محل و نوع آزمایشات متغیر است.