باسلام وخسته نباشید ایا زمینه ارثی بودن بیماری ALSاگردر پدر و خواهرو برادر باشد انتقال ان به بچه هم وجود دارد؟ایا لرزش دست از علایم ALSاست.؟
8 تیر 1396
پاسخ پزشکان
خلاصه پاسخ پزشکبازبینیشده توسط پزشک تأییدشده
تنها ده درصد موارد als ژنتیکی بوده و از طریق ژن غالب به ارث میرسد . در این صورت شانس ابتلا فرزندان 50 درصد میباشد . برای اطمینان میتوان تست ژنتیک انجام داد . علایم اولیه معمولا با ضعف عضلات شروع میشود که میتواند از اندام فوقانی یا تحتانی شروع شود .
تنها ده درصد موارد als ژنتیکی بوده و از طریق ژن غالب به ارث میرسد . در این صورت شانس ابتلا فرزندان 50 درصد میباشد . برای اطمینان میتوان تست ژنتیک انجام داد . علایم اولیه معمولا با ضعف عضلات شروع میشود که میتواند از اندام فوقانی یا تحتانی شروع شود .
در بیشتر موارد اسکلروز جانبی آمیوتروفیک غیرارثی و خودبهخودی است، اما در برخی خانوادهها نوع خانوادگی وجود دارد که احتمال انتقال به فرزندان را افزایش میدهد؛ بنابراین اگر پدر و خواهر و برادر مبتلا باشند، احتمال ارثی بودن بالاتر است اما انتقال به فرزند قطعی نیست و نیاز به بررسی دارد. لرزش دست معمولاً علامت اصلی این بیماری نیست و ضعف، تحلیل عضلانی و مشکلات گفتاری یا بلع شایعترند، ولی لرزش ممکن است به دلایل دیگر یا همراه بیماری دیده شود. راهکارهای عملی: - سابقه خانوادگی دقیق را ثبت کنید و اسناد پزشکی اعضای خانواده را جمعآوری کنید. - فیلم یا عکس از لرزش و هر ضعفی تهیه و زمان شروع علائم را یادداشت کنید. -هرچه زودتر به پزشک نورولوژی مراجعه و معاینه، نوار عصبوعضله و تصویربرداری انجام دهید. - در صورت نگرانی درباره وراثت، درخواست مشاوره ژنتیک کنید. علائم هشدار: - ضعف سریع و پیشرونده که توانایی خوردن یا راهرفتن را مختل کند. - مشکل یا دشواری جدید در تنفس یا نفستنگی. - بلع غیرطبیعی همراه سرفه مکرر یا خفگی. تخصص پیشنهادی: نورولوژی
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید. هویت و پروانه طبابت پزشکان پاسخدهنده از سازمان نظام پزشکی استعلام شده است — فرآیند تأیید هویت پزشکان.