نیازمند راهنمایی شما عزیزان هستم آیا بچه ام مشکل دارد سقط کنم؟
سلام خیلی نگرانم ، موندم که چیکار کنم؟ آیابچه ام مشکل داره؟ سقط کنم؟ عدد آزمایش: ان تی=۲ شد(درسه ماهه اول )،و همین چندروز قبل درهفته۱۶ وسه روز سونوی آنومالی انجام دادم که متخصص سونوگرافی، همه چیز رو گفت خوبه و فقط پایین برگه سونوگرافیم نوشت:آنومال ماژور مشاهده نشد CL=۳۷mm،، فوکوس اکوژن۱.۵میلیمتر در دریچه میترال مشاهده میشود که جز soft markerبعد بردم دکتر(متخصص زنان و زایمان) رو نشود دادم،دکترم گفت آزمایش آمینو سنتز انجام بدم.سنم ۳۴ سالسابقه بیماری هم نداریم.لطفا کمکم کنید.خداخیرتون بده
24 مهر 1397
پاسخ پزشکان
0
سلام اکو قلب جنین و آزمایش NIPT انجام دهید. اکثر مواقع مشکلی نیست ولی پیگیری لازم است.
باید آمنیوسنتز را انجام دهید میتوانید به جای آمنیوسنتز cell free DNA انجام دهید که البته هزینه بر تر است و در صورتیکه جنین از لحاظ کروموزومی نرمال بود باید در سه ماهه دوم و سه ماهه دوماکو قلب جنین شوید
سلام به شما دوست عزیز اصلا نگران نباشید چون ntبالای 3/5غیر طبیعی است و فقط لازمه شما اکوی قلب جنین انجام بدید زیرا وقتی soft markerها معنی دار میشوند که همراه با مثلا ntغیر طبیعی و یا سایر soft markerها باشند
با سلام براساس پروتکل غربالگری جواب ازمایش شما از نظر غربالگری جز گروه کم خطر است عدد NT هم در محدوده پرخطر نیست مارکرهای بیوشیمیایی شما مقداری F-BHCG پایین است ولی بالا بودن PAPP-A اهمیتی ندارد انومالی اسکن یا ژنتیک سونوگرام باید در شرایط استاندارد انجام شود و معمولا زمان ان 18 هفتگی است وجود یک سافت مارکر تنها اندیکاسیون امنیو سنتز ندارد شما باید یک ژنتیک سونوگرام استاندارد و و در صورت نیاز یک اکو قلب انجام دهید سونوحتما در 18 هفتگی و دیرتر نشود تا زمان را از دست ندهیم اگر سافت مارکرها بیشتر از 3 عدد بود می توان تصمیم به امنیو گرفت به طور خلاصه با این اطلاعات به نظر نمی اید که جای نگرانی باشد
با سلام براساس پروتکل غربالگری جواب ازمایش شما از نظر غربالگری جز گروه کم خطر است عدد NT هم در محدوده پرخطر نیست مارکرهای بیوشیمیایی شما مقداری F-BHCG پایین است ولی بالا بودن PAPP-A اهمیتی ندارد انومالی اسکن یا ژنتیک سونوگرام باید در شرایط استاندارد انجام شود و معمولا زمان ان 18 هفتگی است وجود یک سافت مارکر تنها اندیکاسیون امنیو سنتز ندارد شما باید یک ژنتیک سونوگرام استاندارد و و در صورت نیاز یک اکو قلب انجام دهید سونوحتما در 18 هفتگی و دیرتر نشود تا زمان را از دست ندهیم اگر سافت مارکرها بیشتر از 3 عدد بود می توان تصمیم به امنیو گرفت به طور خلاصه با این اطلاعات به نظر نمی اید که جای نگرانی باشد
در ارزیابی شما، دو مسئله اصلی مورد نظر است: نتیجه NT که برابر با 2 است و یافتههای سونوگرافی هفته 16 NT که ضخامت نوک گردن جنین است، اگر بیشتر از معمول باشد (معمولاً بیش از 3.5 میلیمتر) میتواند نشاندهنده افزایش ریسک کروموزومی باشد، اما مقدار 2 در حد نرمال است. با این حال، وجود یک فوکوس اکوژن در دریچه میترال، که به عنوان یک نشانگر نرم (soft marker) شناخته میشود، میتواند با افزایش خفیف ریسک برخی شرایط کروموزومی مرتبط باشد، اما به تنهایی اثباتکننده نیست. آمینوسنتز، که پیشنهاد شده برای شما، یک آزمایش تشخیصی دقیق برای بررسی اختلالات کروموزومی است و میتواند به شما کمک کند تصمیمگیری نهایی را با اطلاعات بیشتر انجام دهید. توصیه میشود قبل از تصمیمگیری برای سقط، نتایج آمینوسنتز را دریافت کنید و با پزشک خود مشورت کنید در مورد تمام جوانب مختلف پزشکی و احساسی این تصمیم.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
