درصد رسیدن شبکوری از پدر و فرزند چقدر است؟

شبکوری معمولاً در اثر نقص در ژن‌هایی رخ می‌دهد که با بینایی شبانه در ارتباط هستند.
این نوع شبکوری غالبا به صورت ارثی X-linked recessive به ارث برده می‌شود، بدین معنی که وجود یک ژن ناقل بر روی کروموزوم X می‌تواند باعث بروز علامت در مردان شود زیرا مردان فقط یک کروموزوم X دارند.
زنان با دو کروموزوم X، در صورتی که تنها یکی از این کروموزوم‌ها ناقل باشد، معمولا نشانه‌ای از بیماری نشان نمی‌دهند اما می‌توانند ناقل باشند و ژن را به فرزندان خود منتقل کنند.
بنابراین، اگر پدری دارای شبکوری باشد، دختران وی ناقل خواهند بود اما غالبا دچار شبکوری نمی‌شوند، ولی می‌توانند ژن را به فرزندانشان منتقل کنند.
سن ظهور شبکوری و ارتباط آن با سن معمولاً نادر است و به شرایط ژنتیکی خاص بستگی دارد.
تشخیص دقیق مستلزم مشاوره ژنتیک و احتمالا آزمایشات ژنتیکی است.