با سلام و خسته نباشید ،کودکم دوماه پیش ازمایش داد که دچار کم خونی و فقراهن بود که دکتر بهش دارو داد گفت دوپارامتر کمخونی دارد که اگر باخوردن قطره اهن بالا نره ،کم خونیش ژنتیکی،الان دوباره ازمایش داد خواستم بدونم پسرم دچار کم خونی ژنتیکی و درمان دارد؟عکس ازمایشها را فرستادم اولین و دومین برگه مال دوماه پیش و اخرین برگه مربوط به ازمایش الانش،تفسیرش چیه؟
29 آبان 1396
پاسخ پزشکان
0
در ازمایش ماه5 فقر اهن و کوچک بودن گلبولهای قرمز مشهود است اما هنوز دچار کمخونی نشده چون هموگلوبین بالای 10.5 است. بعد از درمان با اهن در ماه 8؛ ذخیره اهن مناسب شده و سایز گلبول قرمز نیز نرمال و به نظر میاید که دچار فقر اهن بوده. البته تشخیص قطعی با الکتروفورز هموگلوبین است که پاسخ را نزدید. ولی در کل کمخونی ژنتیکی که احتمالا منظور تالاسمی مینور بوده اصلا نیاز به کاری ندارد و میشود گفت بیماری نیست تنها بعضی اساتید گاها از اسید فولیک هفته ای دو تا استفاده میکنند و به جز اینکه در هنگام ازدواج همسر نباید تالاسمی مینور باشد (برای کاهش ریسک تولد فرزند تالاسمی ماژور) کاری نیاز نیست فقر اهن را از کانال تلگرام مطالعه فرمایید drnedahakim@
بله، کم خونی ژنتیکی میتواند در کودکان درمانپذیر باشد. در صورتی کهآزمایشهای جدید نشان دهد کودک شما کم خونی ژنتیکی دارد، درمانهایی مانند مصرف مکملهای آهن، ویتامینها و در موارد شدیدتر نیاز به خون ترانسفوژنی انجام میشود. مهمترین نکته این است که هرگونه درمان بهتر است تحت نظر پزشک تخصصی صورت گیرد تا عوارض جانبی جلوگیری شود. ازمایش خون دورهای نیز ضروری است تا تغییرات واکنش به درمان رصد شود و درمان بهروز شود. از آنجایی که اطلاعات لازم برای تفسیر آزمایش شما در اینجا موجود نیست، توصیه میشود با پزشک خود مشورت کنید.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
