غربالگری دابل مارکر و کواد مارکر سکوئنشیال؟

سلام من درهفته ۱۲ ان تی نرمال و دابل مارکر همزمان انجام دادم و سندرم دان ۱ به ۸۴۹ بود وکوادمارکر ۱ به ۹۲۰۰ و سکوئنشیال ۱ به ۵۳۰۰ بود انومالی در هفته ۱۸ نرمال و انومالی در هفته ۲۲ نرمال اما دکتر سونوگرافی گفت آزمایش دابل مارکر ریسک پایین زده و دومی بهتر شده باعث نگرانیم شد و درنتیجه دکتر گفت سل فری انجام بده و گفت برای اینکه خیالت راحت بشه آیا لازم هست انجام بدم؟
0
سلام
بله صلاح است سل فری برای اطمینان بیشتر انجام دهید
0
سلام
نگران نباشید ولی انجام بدید بهتره
0
سلام
نتایج نرمال هستند و با توجه به سن بارداری شما از نظر من نیاز به انجام سل فری نیست
0
سلام
نیازی به سلام فری نیست، بهتر با پریناتولوژیست هم مشورت کنین
0
سلام
با توجه به اینکه NT نرمال، سونوگرافی‌های آنومالی هفته 18 و 22 نرمال و دابل مارکر ریسک پایین نشان داده، احتمال ناهنجاری کروموزومی بسیار کم است.
آزمایش سلفری (NIPT) صرفا برای اطمینان بیشتر است و در شرایط شما اجباری نیست، اما اگر دوست دارید خیالتان راحت شود، می‌توانید انجام دهید.
0
غربالگری دابل مارکر، کواد مارکر و سکوئنشیال بخش مهمی از آزمایش‌های دوران بارداری هستند که به بررسی احتمال بروز برخی ناهنجاری‌های کروموزومی مانند سندرم داون در جنین میپردازند.
دابل مارکر و کواد مارکر شامل تعیین سطوح خاصی از مارکر‌های بیولوژیکی در خون مادر هستند که به ارزیابی ریسک این ناهنجاری‌های ژنتیکی کمک می‌کنند.
نتایج شما نشان می‌دهد که ریسک ابتلا به سندرم داون نسبتا پایین است، اما هنوز نوعی نگرانی وجود دارد چرا که برخی داده‌ها به صورت دقیق ارزیابی نشدهاند.
آزمایش سل فری دیانای که از سلول‌های رها شده از جفت به خون مادر میرسند و دارای اطلاعات ژنتیکی جنین هستند، می‌تواند تصویر و اضحتری ارائه دهد و میزان دقیقتری از ریسکپذیری را نشان دهد.
توصیه می‌شود در صورتی که نگرانی‌هایی در خصوص نتایج غربالگری دارید و پزشک توصیه کرده است، این تست را انجام دهید تا از سلامت جنین اطمینان حاصل کنید.
هوش مصنوعی دکترهَست هوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.
غربالگری دابل مارکر، کواد مارکر و سکوئنشیال بخش مهمی از آزمایش‌های دوران بارداری هستند که به بررسی احتمال بروز برخی ناهنجاری‌های کروموزومی مانند سندرم داون در جنین می‌پردازند.
دابل مارکر و کواد مارکر شامل تعیین سطوح خاصی از مارکر‌های بیولوژیکی در خون مادر هستند که به ارزیابی ریسک این ناهنجاری‌های ژنتیکی کمک می‌کنند.
نتایج شما نشان می‌دهد که ریسک ابتلا به سندرم داون نسبتاً پایین است، اما هنوز نوعی نگرانی وجود دارد چرا که برخی داده‌ها به صورت دقیق ارزیابی نشده‌اند.
آزمایش سل فری دی‌ان‌ای که از سلول‌های رها شده از جفت به خون مادر می‌رسند و دارای اطلاعات ژنتیکی جنین هستند، می‌تواند تصویر و اضح‌تری ارائه دهد و میزان دقیق‌تری از ریسک‌پذیری را نشان دهد.
توصیه می‌شود در صورتی که نگرانی‌هایی در خصوص نتایج غربالگری دارید و پزشک توصیه کرده است، این تست را انجام دهید تا از سلامت جنین اطمینان حاصل کنید.