سونوگرافی نوکال ترانسلوسنسی (NT) آزمونی است که معمولاً بین هفتههای ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام میشود. این سونوگرافی برای بررسی خطر ابتلا به بیماریهای کروموزومی مانند سندرم داون و سایر اختلالات ژنتیکی در جنین استفاده میشود. مهمترین آیتمهایی که در سونوی NT مورد بررسی قرار میگیرند، عبارتند از: 1 ضخامت نوکال ترانسلوسنسی: اندازهگیری فضای شفاف پشت گردن جنین که میتواند نشانهای از اختلال در کروموزومها باشد. 2 طول استخوان بینی: وجود و اندازه استخوان بینی میتواند در تشخیص برخی شرایط ژنتیکی مؤثر باشد. 3 جریان خون داکتوس و نوزوس: سرعت و الگوی جریان خون در این رگ میتواند نشاندهنده شرایط خاصی در جنین باشد. این ارزیابیها به همراه اطلاعاتی از قبیل سن مادر و تستهای خونی به ارزیابی ریسک ابتلا به شرایط خاص کمک میکند و بخش مهمی از مراقبتهای دوره بارداری را تشکیل میدهد.
این پاسخ توسط هوش مصنوعی تولید شده و جایگزین نظر پزشک نیست.
پاسخهای این صفحه صرفاً جنبه آموزشی دارد و جایگزین معاینه و تشخیص پزشک نیست. برای هرگونه اقدام درمانی حتماً با پزشک متخصص مشورت کنید. در مواقع اورژانسی با مراکز درمانی تماس بگیرید.
