هوش مصنوعی دکترهَستهوش مصنوعی ممکن است درک کاملی نداشته باشد؛ نظر پزشک اولویت دارد.
سونوگرافی نوکال ترانسلوسنسی (NT) آزمونی است که معمولاً بین هفتههای ۱۱ تا ۱۴ بارداری انجام میشود. این سونوگرافی برای بررسی خطر ابتلا به بیماریهای کروموزومی مانند سندرم داون و سایر اختلالات ژنتیکی در جنین استفاده میشود. مهمترین آیتمهایی که در سونوی NT مورد بررسی قرار میگیرند، عبارتند از: 1 ضخامت نوکال ترانسلوسنسی: اندازهگیری فضای شفاف پشت گردن جنین که میتواند نشانهای از اختلال در کروموزومها باشد. 2 طول استخوان بینی: وجود و اندازه استخوان بینی میتواند در تشخیص برخی شرایط ژنتیکی مؤثر باشد. 3 جریان خون داکتوس و نوزوس: سرعت و الگوی جریان خون در این رگ میتواند نشاندهنده شرایط خاصی در جنین باشد. این ارزیابیها به همراه اطلاعاتی از قبیل سن مادر و تستهای خونی به ارزیابی ریسک ابتلا به شرایط خاص کمک میکند و بخش مهمی از مراقبتهای دوره بارداری را تشکیل میدهد.
